FEHV Клинична генетика

Генетиката е областта на биологията, която се стреми да разбере биологичното наследство, което се предава от поколение на поколение.

клинична

Какво е генетика?

Изследването на генетиката ни позволява да разберем какво точно се случва в клетъчния цикъл, (репликираме нашите клетки) и размножаването, (мейоза) на живи същества и как може да се случи, например, че биологичните характеристики се предават между хората (съдържание на специфичния геном на индивида под формата на ДНК), физически характеристики, фенотип, външен вид и дори личност.

Основният обект на изследване на генетиката са гени, образувани от сегменти на ДНК (двойна верига) и РНК (единична верига), след транскрипцията на информационна РНК, рибозомна РНК и трансферна РНК, които се синтезират от ДНК. ДНК контролира структурата и функцията на всяка клетка, със способността да създава точни копия от себе си, следвайки процес, наречен репликация, при който ДНК се репликира.

Проект за човешки геном

Проектът за човешкия геном, създаден през 1990 г., имаше за цел да дешифрира генетичния код на човека, който беше завършен през 2000 г. Този изследователски проект показа, че има 0,1% генетична вариабилност сред хората. Тази променливост се дължи главно на единични нуклеотидни полиморфизми (SNPs), които се състоят от смяната на един нуклеотид с друг в геномната последователност и е доказано, че много от тези генетични полиморфизми могат да имат патогенни последици.

Рискът да страдате от заболяване се дължи на комбинацията от генетика и околната среда (диета, начин на живот и др.). В зависимост от заболяването, влиянието на генетиката върху това или при лечението му може да бъде много голямо или остатъчно. Има заболявания, при които генетиката е 100% причина, докато други нямат (или все още не са доказани) връзка с гените на пациента.