Фармакогенетика на нежеланите реакции към антиепилептичните лекарства - ScienceDirect
Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.
Изтеглете PDF Изтеглете
Неврология
Добавете към Мендели
Обобщение
Въведение
Нежеланите лекарствени реакции (НЛР) са проблем на общественото здраве и основна причина за заболеваемост и смъртност в световен мащаб. В случай на антиепилептични лекарства (AED), наличието на ADR може да бъде пречка за постигане на терапевтичен успех, като затруднява спазването на лечението и влияе върху качеството на живот на пациента. Фармакогенетиката се стреми да идентифицира генетични варианти, свързани с безопасността на лекарствата. Тази статия прави преглед на гените, кодиращи лекарствения транспортер и метаболизиращите ензими, както и системата HLA, свързана с индуцирани от ADR AED.
Развитие
Към днешна дата се съобщава за асоциацията на алелите CYP2C9 * 2 и * 3, които кодират ензими с намалена активност, с невротоксични ефекти, дължащи се на фенитоин (PHT); Нулеви алели на GSTM1, свързани с индуцирана от карбамазепин (CBZ) и валпроева киселина (VPA) хепатотоксичност; EPHX1 генетични полиморфизми в PHT-индуцирана тератогенеза; Генетични варианти на ABCC2, свързани с неврологични нежелани реакции от CBZ и VPA, както и различни HLA алели (напр. HLA-B * 15: 02, -A * 31: 01, -B * 15: 11, - C * 08:01) свързано с RAM тип кожа.