ЕС отзовава лекарството Meridia поради повишен риск от инфаркти

В петък Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) обяви, че лабораториите на Abbott са се съгласили да оттеглят своите лекарства против затлъстяване, Меридия, (сибутрамин).

риск

Компанията доброволно отзова лекарството, тъй като клиничните проучвания показват, че той увеличава риска от сърдечен удар сърдечни и удари при хора, които са използвали лекарството.

По света около 8 милиона души приемат лекарството, каза FDA, включително .

Наркотикът беше прогнозирал продажби 30 милиона долара в Съединените щати през 2010 г., каза Абът.

„Наличието на Meridia не е оправдано, когато сравнявате скромните постигнати от някои хора с риска от инфаркт или инсулт“, каза д-р Джон Дженкинс, директор на Службата за нови лекарства към Центъра за оценка и FDA Drug Изследвания.

"Лекарите вече знаят, че трябва да спрат да предписват Меридия на своите пациенти и трябва да спрат да приемат това лекарство. Пациентите трябва да говорят със своята здравна служба за алтернативни лечения за контрол и отслабване ".