Ефикасност и безопасност на инсулин аспартат биф; sica 30; 70 при лечението на пациенти с

Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Продължава публикацията като Ендокринология, диабет и хранене. Повече информация

Индексирано в:

Index Medicus/MEDLINE, Excerpta Medica/EMBASE, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклади за цитиране на списания/Science Edition, IBECS

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

  • Ключови думи
  • Ключови думи
  • Въведение
  • материали и методи
  • Резултати
  • Ключови думи
  • Ключови думи
  • Въведение
  • материали и методи
  • Статистически анализ
  • Резултати
  • Демографски данни и изходни характеристики
  • Нежелани събития
  • Ефикасност
  • Дискусия
  • Библиография

ефикасност

За оценка на безопасността и ефикасността на двуфазния инсулин аспартат 30/70 при пациенти със захарен диабет тип 2 (DM2).

материали и методи

Наблюдателно, многоцентрово и проспективно проучване. В проучването са участвали 3 054 пациенти с DM2 от първична помощ и специализирани в лечението с 30/70 двуфазен инсулинов аспартат (започнал през 15-те дни преди включването). Следващата информация беше достъпна от всички тях преди започване на лечението със споменатия инсулин: гликиран хемоглобин (HbA 1c), кръвна глюкоза на гладно (GA), 4-точков глюкозен профил (преди и 90 минути след закуска и вечеря) и брой хипогликемия/седмица; 2887 завършиха проучването (26 ± 1 седмица). Анализираните променливи бяха: честота на нежеланите събития, хипогликемия/седмица, HbA 1c, GA и 4-точков гликемичен профил.

10,7% от пациентите са имали някакво нежелано събитие (2,3% свързано с лечението и 1,4% сериозно). Налице е значително намаление (края на проучването спрямо изходното ниво, р 1с (съответно 7, 3 и 8,9%), средна хипогликемия/седмица по-ниски (0,3 и 0,5) и по-високи (0,02 и 0,07), GA (145 и 207 mg/dl) и глюкоза в кръвта след хранене (162 и 225 mg/dl). Подобрението в метаболитния контрол е постигнато както при пациенти, лекувани преди това с перорални антидиабетни средства и с инсулин. Броят на хипогликемиите намалява при тези, лекувани преди това с инсулин.

Лечението с 30/70 двуфазен инсулин аспартат при пациенти с DM2 подобрява гликемичния контрол независимо от предходното лечение, с нисък процент на нежелани събития и по-малък брой хипогликемия, отколкото при тези, лекувани преди това с инсулин.

За оценка на безопасността и ефикасността на двуфазния инсулин аспарт 30/70 при пациенти със захарен диабет тип 2 (DM2).

материали и методи

Проведохме наблюдателно, многоцентрово, проспективно проучване при 3 054 пациенти с DM2 от първична медицинска помощ и специализирани заведения, лекувани с двуфазен инсулин аспарт 30/70 (започнато в рамките на 15 дни преди включването). При всички пациенти е била налична следната информация преди започване на лечението с инсулин: HbA 1c

нива, плазмена глюкоза на гладно (FPG), 4-точков глюкозен профил (преди и 90 минути след закуска и вечеря) и брой хипогликемични епизоди/седмица. Общо 2887 пациенти са завършили проучването (26 ± 1 седмица). Оценените променливи бяха честота на нежеланите събития (AE), брой хипогликемични епизоди/седмица, HbA 1c, FPG и 4-точков глюкозен профил.

Поне един AE се наблюдава при 10,7% от пациентите (2,3% са свързани с изследваното лекарство и 1,4% са тежки). Налице е значително намаление (край на проучването спрямо изходно ниво; р 1с (съответно 7,3% и 8,9%), средният брой на леки (0,3/0,5) и големи (0,02/0,07) хипогликемични епизоди/седмица, FPG (145/207 mg/dl) и постпрандиална гликемия (162/225 mg/dl). Подобрението на метаболитния контрол е постигнато както при пациенти, лекувани преди това с перорални антидиабетни лекарства, така и при тези, лекувани с инсулин. Броят на хипогликемичните епизоди намалява при пациенти, лекувани преди това с инсулин.