Друг ефект на хидроксиурея при миелопролиферативни синдроми CuidatePlus
Стандартното лечение - хидроксиурея - на две миелопролиферативни нарушения - полицитемия вера и есенциална тромбоцитемия - намалява генетичното натоварване и при двете, според проучване на Hospital del Mar, представено на конгреса на Американското общество по хематология.
Хидроксиуреята намалява генетичното натоварване при две хронични миелопролиферативни нарушения: полицитемия вера и есенциална тромбоцитемия, според Карлес Бесес, ръководител на хематологичната служба в Болница дел Мар, Барселона. Besses представи този резултат на последния конгрес на Американското общество по хематология, в Сан Франциско.
Полицитемия вера и есенциална тромбоцитемия са две хронични миелопролиферативни нарушения, които увеличават риска от венозна и артериална тромбоза и кървене. Полицитемия вера е неопластично кръвно заболяване с неизвестен произход, при което има увеличение на червените кръвни клетки, но също така и на белите кръвни клетки и тромбоцитите. Засяга преди всичко мъжете между 50 и 70 години. Има честота от 0,5 до 3 случая на 100 000 жители всяка година. Има постепенно начало, бавно развитие и изисква хронично лечение.
И съществената тромбоцитемия е заболяване, характеризиращо се с прекомерно производство на тромбоцити от костния мозък, които са склонни да се агрегират, образувайки купчини или клъстери и което може да доведе до сериозни епизоди като церебрална тромбоза или остри миокардни инфаркти. Обикновено не причинява симптоми в ранните стадии на развитие на заболяването. Честотата му е от 0,3 до 3 случая.
Стандартното лечение за двете патологии е хидроксиурея от четиридесет години. Това лечение постига хематологична ремисия и контролира заболяването, но не е лечебно. И двете миелопролиферативни заболявания са хронични и не означават промяна в продължителността на живота на пациентите, Besses съобщава.
Уча дизайн
Големият принос на изследването, представено от Besses, при прилагането на това лечение е, че проведеното изследване е перспективно и е предоставило информация за приложението на хидроксиурея и честотата на генетичното натоварване на двете заболявания.
Проучването обхваща 60 пациенти, от които 25 са с полицитемия вера, а 35 са с есенциална тромбоцитемия. Основната му заслуга е неговият перспективен дизайн, така че пациентите са били диагностицирани de novo и техният генетичен товар е бил анализиран преди лечението, на шест месеца и на всеки шест месеца от началото на лечението редовно. Средното проследяване на пробата е 16 месеца.