Дългосрочни резултати от лечението с бозент; n при хипертония; n белодробна артерия
Архиви за бронконеумология е научно списание, което публикува оригинални проспективни научни изследвания с висок приоритет, където са представени резултати, свързани с различни епидемиологични, патофизиологични, клинични, хирургични и основни аспекти на респираторните заболявания. Публикуват се и други видове статии, като рецензии, публикации, някои специални статии от интерес за обществото и списанието, научни писма, писма до редактора и клинични изображения. Една година той издава 12 редовни броя и някои добавки, които съдържат този тип статии в по-голяма или по-малка степен. Получените ръкописи първо се оценяват от редакторите, след което се изпращат за преглед от експерти (процес на партньорска проверка или "рецензия") и се редактират от един от редакторите на екипа.
Списанието се издава на испански и английски език ежемесечно. Следователно изпращането на ръкописи, написани на испански и английски, се приема неясно. Канцеларията на преводачите извършва съответния превод.
Ръкописите винаги ще бъдат изпращани по електронен път чрез уебсайта: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, връзка, достъпна и през главната страница на Архивите на бронкопневмологията.
Достъпът до всяка статия, публикувана в списанието, на който и да е от езиците, е възможен чрез уебсайта му, както и чрез PubMed, Science Direct и други международни бази данни. Освен това списанието присъства в Twitter и Facebook.
Архиви за бронконеумология Това е официалният израз на Испанското общество по пулмология и гръдна хирургия (SEPAR) и на други научни общества като Латиноамериканското общество на гръдния кош (ALAT) и Иберо-американската асоциация по гръдна хирургия (AICT).
Авторите също могат да изпращат своите статии на Отворете дихателните архиви, Допълнително заглавие с отворен достъп на списанието.
Индексирано в:
Текущо съдържание/Клинична медицина, JCR SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS, IBECS
Следвай ни в:
Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.
CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още
SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.
SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.
Белодробната артериална хипертония (PHH) е сериозно и прогресиращо заболяване, което, когато е идиопатично, има смъртност от 50% 3 години след поставяне на диагнозата. Терминът PHT, както е предложен на последната консенсусна среща, проведена във Венеция през 2003 г., включва идиопатична PHT, фамилна PHT, PHT, свързана със заболявания на съединителната тъкан, чернодробни заболявания, вродени сърдечни заболявания, токсична консумация (p g, токсично масло) или лекарства, а също и на пациенти, които развиват болестта поради стимули като инфекция с вируса на човешката имунна недостатъчност. Анатомичните изменения на белодробната васкулатура са практически идентични при всички тези форми на заболяването. Конвенционалното лечение включва основно вазодилататори и антикоагуланти. При най-сериозните пациенти е доказано, че най-агресивното лечение чрез непрекъсната инфузия на интравенозен епопростенол подобрява преживяемостта. Този успех на епопростенола стимулира разработването на нови лекарства със сходни ефекти, но които са по-стабилни и могат да се прилагат по пътища, различни от интравенозно.
Експериментални данни показват, че ендотелин 1 играе важна роля в патогенезата на PHT. Всъщност той е важен медиатор в голямо разнообразие от клетъчни и тъканни процеси, особено вазоконстрикция, хипертрофия, фиброза, възпаление и неврохормонално активиране. Известно е, че стойностите му в периферната кръв и белодробната тъкан са свързани с тежестта на PHT 2. Неговите патологични ефекти се медиират от 2 рецептора, A и B. При пациенти с PHT, ендотелиновите 1 рецептори са увеличени в средния слой на малките белодробни артерии, с преобладаване на рецептори тип B 3. Активирането им в ендотелните клетки насърчава производството на азотен оксид и следователно причинява вазодилатация. Напротив, когато тези В рецептори се активират в средния мускулен слой на малките белодробни артерии, където те се увеличават в PHT, ефектът е вазоконстриктивен.
През последните години антагонистите на ендотелиновите рецептори, особено бозентан, увеличиха възможностите за лечение на пациенти с PHT. Bosentan е първият представител на цяла нова фамилия перорално прилагани лекарства, които действат чрез блокиране на ендотелинови 1 рецептори A и B. Клиничните проучвания показват подобрения в способността за упражнения, диспнея и белодробна хемодинамика, които продължават в продължение на 7 месеца 4-6. Има много малко данни за дългосрочно проследяване на пациенти, получаващи бозентан 7, а има още по-ограничена информация за ефектите на бозентан при пациенти с PHT, свързани с други заболявания като коригирани вродени сърдечни дефекти, хронична периферна емболия или портал хипертония.