Диагностика на чернодробни заболявания; Новини-Медицински
Внимание: Тази страница е превод на тази страница първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират от машини, не че всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите страници са предназначени за четене на английски език. Всички преводи на този уебсайт и неговите уеб страници могат да бъдат неточни и неточни изцяло или частично. Този превод е предоставен за удобство.
Причините за чернодробни заболявания са множество. Докато някои са заразни, други са генетични или автоимунни, а други са метаболитни.
Това затруднява диагностиката и често има набор от тестове, които трябва да се извършат, за да се диагностицира правилно основната причина за заболяването.
Пациентите, които развиват признаци дори на неспецифично чернодробно заболяване като слабост, умора и гадене, трябва да потърсят медицинска помощ, ако симптомите им не са обяснени по друг начин.
Треска, жълтеница, болка в правилната горна част на черния дроб трябва да потърсят медицинска помощ.
История и физически изпит
Диагнозата на чернодробно заболяване се основава на първоначална анамнеза и физически преглед.
Историята на предишно приемане на заболяване, наркотици или алкохол, фамилната анамнеза за чернодробно заболяване трябва да бъде подробно оценена.
История на заразена трансфузия на кръв, незащитен полов акт или споделяне на заразени игли може да повдигне подозрението за хронично заразно чернодробно заболяване с вируси като хепатит В или С.
При физически преглед всички части на тялото, включително белите дробове, сърцето, кожата, мозъка, нервната система и корема, могат да дадат улики за причината и степента на чернодробните заболявания.
Има определени кръвни тестове, които могат да предложат потвърждаващи заключения.
Тестове за диагностика на чернодробно заболяване (1, 2, 3)
Има три основни типа изследвания, които се извършват при диагностициране на чернодробно заболяване: лабораторни изследвания, радиологични изследвания и биопсии: -
Лабораторно изследване
- Кръв - Първоначалните тестове за чернодробно заболяване включват пълен кръвен тест. Кръвните параметри, които използват тестовете, са: -
- Серумните ензими - AST (аспартат амионотрансфераза) и ALT (аланин аминотрансфераза) са чернодробни ензими, които се повишават при чернодробно увреждане или възпаление. Чернодробните ензими могат да бъдат повишени при алкохолни и безалкохолни мастни чернодробни заболявания.
- GGT (глутамил гама трансфераза) и алкална фофатаза също са ензими, които се отделят от жлъчните пътища и се увеличават при чернодробни заболявания.
- Нивата на билирубин в кръвта се повишават при чернодробни заболявания. Оценяването на конюгираните и неконюгираните форми на тази жлъчка в кръвта е показателно за различни чернодробни заболявания.
- Нивата на протеини и албумин в кръвта са показателни за здравословната функция на черния дроб. При чернодробни заболявания има нарушение на тези нива.