Diagn; stico на NAFLD и NASH в ni; os NIDDK

Как лекарите диагностицират NAFLD и NASH при деца?

Лекарите използват медицинска и фамилна анамнеза, физически преглед и медицински тестове за диагностициране на безалкохолна мастна чернодробна болест (NAFLD) и неалкохолен стеатохепатит (NASH) при деца.

diagn

Клинична и фамилна анамнеза

Лекарят ще попита за историята на вашето дете за медицински състояния, които увеличават шанса за развитие на NAFLD и NASH, като:

  • наднормено тегло или затлъстяване
  • инсулинова резистентност или диабет
  • високо кръвно налягане
  • високи нива на триглицериди или необичайни нива на холестерол в кръвта
  • метаболитен синдром

Лекарят ще попита за наличието на тези състояния, NAFLD или NASH в семейството на детето. Децата, които имат фамилна анамнеза за тези състояния, са по-склонни да развият NAFLD и NASH.

Лекарят също така ще попита за диетата и факторите на начина на живот, които могат да направят детето по-вероятно да развие NAFLD и NASH, като липса на физическа активност, диета с високо съдържание на захар и нишесте или ядене на сладки напитки.

Физически преглед

По време на физическия преглед лекарят обикновено проверява теглото и ръста, за да изчисли индекса на телесна маса на детето. Лекарят също така ще провери за физически признаци на NAFLD или NASH, като например:

  • увеличен черен дроб
  • признаци на инсулинова резистентност, като петна от тъмна кожа на врата или подмишниците на детето
  • признаци на цироза, като жълтеница, пожълтяване на кожата или бялото на очите

Какви тестове използват лекарите за диагностициране на NAFLD и NASH при деца?

Лекарите използват кръвни тестове, образна диагностика и понякога чернодробни биопсии, за да диагностицират NAFLD и NASH при деца и да проверяват за други чернодробни проблеми.

Кръвен тест

Здравен специалист може да вземе кръвна проба от вашето дете и да я изпрати в лабораторията. Лекарят може да подозира, че детето има NAFLD или NASH, ако кръвният тест показва повишени нива на чернодробните ензими аланин аминотрансфераза (ALT) и аспартат аминотрансфераза (AST). Вашият лекар може да направи допълнителни кръвни изследвания, за да установи дали детето Ви има други здравословни състояния, които могат да повишат нивата на чернодробните ензими.