Дефицит на селективен имуноглобулин - имунни нарушения; gicos - Ръчна MSD версия; п за р;
, Доктор по медицина, Клиника в Кливланд, Медицински колеж Lerner в Университета Case Western Reserve
Има няколко класа имуноглобулини, като имуноглобулин А (IgA), IgD, IgE, IgG и IgM. Всеки клас помага да се предпази тялото от инфекция по различен начин (вж. Също Антитела).
Състои се от ниска концентрация на всеки клас имуноглобулини, но най-засегнат е IgA.
Селективен дефицит на IgA
В повечето случаи, при които този дефицит съществува, не се наблюдават симптоми или само няколко, но в други случаи се появяват хронични белодробни инфекции, синузит и други нарушения.
Разстройството се диагностицира чрез измерване на нивото на имуноглобулини в кръвта.
Антибиотиците се използват за лечение или понякога за предотвратяване на инфекции.
Селективният дефицит на IgA е най-честата от аномалиите на имуноглобулина. Тя може да бъде причинена от мутация в специфичен ген или от лекарство, като фенитоин (използван за лечение на припадъчни разстройства) или сулфасалазин (използван за лечение на ревматоиден артрит). Не е известно как се наследява генната мутация, но наличието на член на семейството със селективен дефицит на IgA увеличава риска с около 50 пъти.
Симптоми
В повечето случаи, когато този дефицит съществува, няма симптоми или само няколко. Други развиват хронични белодробни инфекции, синузит, алергии, астма, назални полипи, хронична диария или, рядко, автоимунни нарушения като системен лупус еритематозус (лупус) или възпалително заболяване на червата (които често причиняват стомашно-чревни симптоми, които често се повтарят или могат да бъдат сериозни) . В няколко случая с течение на времето се развива често срещана променлива имунна недостатъчност.
Някои хора със селективен дефицит на IgA произвеждат антитела срещу IgA, ако са изложени на IgA при кръвопреливане или от концентрати на имуноглобулин (антитела, получени от кръвта на хора с нормална имунна система). В редки случаи антителата срещу IgA могат да предизвикат тежка алергична (анафилактична) реакция следващия път, когато лицето получи кръвопреливане или му бъде даден имуноглобулинов концентрат.