Да, генът на мазнините съществува Sociedad EL PA; С
Учени от Чикаго и Севиля решават наследствената загадка за затлъстяването
Всички знаят, че трикът да останеш слаб е да ядеш малко, но малцина знаят, че това е само половината история. Другата половина идва при нас от раждането: те са генетичните фактори на мазнините, които позволяват на привилегированите да се хранят като мазнини, без да напълняват и осъждат останалите да избират между глада и наднорменото тегло. В брилянтна детективска работа учени от Чикаго и Севиля вече са идентифицирали основния ген за угояване на хората. Нарича се ирокез и съществува от десетилетия, но никой не е предполагал, че ще произвежда масло и ще допринесе за глобалната епидемия от затлъстяване и диабет.

Това ли е най-накрая истинското хапче против мазнини? "Липсват две неща", отговаря лидерът на отбора в Севилия, Хосе Луис Гомес Скармета. "Първо трябва да дисектираме регулаторния ДНК елемент, който сме идентифицирали, и след това да видим каква е мрежата от гени, регулирани от него, защото сред тях ще има интересни цели за тестване на батерии от нови лекарства." Сътрудничеството между групата на Скармета от Андалуския център за биология на развитието в Севиля и тази на Марсело Нобрега от катедрата по човешка генетика в Чикагския университет е представено този четвъртък в списание Nature.
През последните 10 години бяха извършени десетки проучвания за асоцииране в целия геном (GWAS), за да се установят генетичните компоненти на затлъстяването или склонността към неговото придобиване. Вземат се големи проби от една или друга човешка популация, геномът му се секвенира (actcgtcga ... и така до 3000 милиона букви) и се търсят корелации между затлъстяването и вариантите в генетичния текст.
Резултатът засяга и диабет и други заболявания
Тези проучвания са идентифицирали 75 позиции в човешкия геном, чиито вариации се наблюдават при дебели хора. В почти всички проучвания най-силната асоциация се появява непрекъснато в един ген, наречен FTO (мастна маса и затлъстяване, ген, свързан с мастна маса и затлъстяване), чието име не оставя много място за съмнение относно неговото значение. Базите данни на научната литература събират над 2000 статии за този ген, публикувани през последните години.
Но уликата, която вече знаем, беше не само подвеждаща, но и изтънчена. Вярно е, че генът FTO участва в метаболизма на мазнините, както е доказано при животински модели и биохимични експерименти; и също така е вярно, че неговите вариации са основният наследствен предразполагащ фактор за затлъстяването, диабет тип 2 (свързан с наднорменото тегло) и всички негови сърдечно-съдови, невродегенеративни и ракови последствия.
Но генът на FTO е невинен: виновникът е друг ген, наречен iroquois 3, или IRX3, разположен далеч, на половин милион „букви“ (или бази, единиците на ДНК). Генът на FTO не се намесва като такъв: той се ограничава до осигуряване на регулаторен елемент (сегмент от ДНК, който регулира други гени), който действа на големи разстояния върху другия ген, ирокези 3. Това е същественият принос на Nóbrega, Skarmeta и техните колеги от Чикаго и Севиля.
„Между 35% и 40% от затлъстяването е генетично“, казва Алберт Лакубе
Резултатът засяга не само областта на затлъстяването и диабета, но и повечето изследвания на генетичната склонност към някакво заболяване, направени през последните 10 години, гореспоменатата GWAS или изследвания на геномната амплитудна връзка между вариантите на ДНК и човешките заболявания.