Често срещан, но непознат синдром на Гилбърт - Умът е прекрасен
През 1901 г. гастроентерологът Агустин Николас Гилбърт за първи път описва синдрома на Гилбърт. Той отбеляза това някои пациенти са имали повишени нива на непряк билирубин и следователно пожълтяване на кожата и очните склери, наречено жълтеница.
Тези пациенти не са имали никакви вирусни аномалии като хепатит, нито са имали обструкции на жлъчните пътища поради тумори или нещо подобно. Това, което се случи, е това, Поради генетична мутация, хората със синдром на Гилбърт отсъстват чернодробен ензим, известен като глюкуронозилтрансфераза.
Тъй като този ензим не присъстваше, беше невъзможно билирубинът - жълт пигмент, намиращ се в жлъчката и образуван от разграждането на хемоглобина - да се метаболизира по нормален начин, както е в останалата част от населението. За този въпрос, серумните нива са се увеличили.
Въпреки че синдромът на Gilbert няма сериозни последици за живота на човека, удобно е да се знае, че въпреки че често се омаловажава, той представлява серия от симптоми, които са изключително неудобни. Съобщава се и за значителна връзка с емоционални проблеми като тревожност, депресия и мании.
От друга страна, въпреки че не се знае много, се смята, че засяга 5% от населението и е по-често при мъжете, отколкото при жените. Някои хора с него не знаят, че го имат, докато не си направят рутинни кръвни изследвания. Диагностицира се около 15 и 30 годишна възраст.
В допълнение към тези симптоми, които сега ще обясним по-задълбочено, е любопитно да наблюдаваме и това, от друга страна билирубинът е защитен срещу други патологии.
Доказано е, че малко по-високи от нормалните нива на билирубин водят до антиоксидант, който може да предотврати важни патологии, като рак. Установено е също, че Пациентите със синдром на Gilbert са по-добре защитени от сърдечни проблеми и че напрежението му е особено ниско.