БОЛЕСТТА НА KASHIN-BECK REEMO
Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване
Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини
Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове
Испанското списание за костни метаболитни болести е официалната публикация на Испанското общество за костни изследвания и минерален метаболизъм (SEIOMM). Целта на тази публикация е да разпространява научни новини за патофизиологията, диагностиката, профилактиката и лечението на остеопороза и други метаболитни костни заболявания, като по този начин се бори срещу тези патологии и подобрява тяхното лечение. Излизат 6 броя годишно и резюмето включва следните раздели: Редакция, Оригинал, Клинични бележки, Рецензии, Доклади, Докторска дисертация, Преглед на книги, Изображения в остеологията, Препоръчителни четива и Предстоящи научни срещи.
Индексирано в:
Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME и SCOPUS
Следвай ни в:
Селенът е един от 90-те стабилни елемента в земната кора. Атомното му тегло е 78,96, а атомното му число е 34. Открито е през 1817 г. от шведския химик Берцелиус и дълго време се смята за лишено от биологични свойства. През 1973 г. Rotruck 1 го идентифицира като активното място на ензима глутатион пероксидаза на бозайниците и по-късно, през 1983 г., Levander 2 открива неговото антиоксидантно значение, тъй като се намесва в метаболизма на водородния пероксид и липидните пероксиди. През 1994 г. Бекет 3 описва, че ензимът йодотиронин 5'дейодиназа тип 1, който катализира 5'дейодирането на Т4 (тироксин) в Т3 (биологично по-активен), е зависим от селена. През 1981 г. са съобщени други доказателства за съществената роля на селена при човека, от Джонсън 4, при пациенти с много дългосрочно парентерално хранене.
Доказано е, че недостигът на селен води до патология не само при животните, но и при хората. През 1979 г. е открит профилактичният ефект на селена при болестта на Кешан 5. В китайския регион Кешан висок процент от подрастващите деца и млади жени са починали от сърдечна недостатъчност в продължение на десетилетия. Открит е недостиг на селен в кръвта, косата и урината на жителите на този регион (около 50 милиона). След добавяне с 0,3 mg селен на седмица болестта може да бъде почти напълно премахната.
Болестта на Кашин-Бек е ендемична дегенеративна остеоартикуларна болест в определени области на Тибет, където дефицитът на селен също е ендемичен 6. Смята се, че болестта на Кашин-Бек засяга 1-3 милиона души в Китай.
Основната клинична проява на заболяването е ниският ръст на засегнатите лица, дължащ се на множествена фокална некроза на хипертрофични хондроцити в основата на ставния хрущял и растеж на тръбната кост. Хрущялът показва атрофия и некроза, с области на енхондрално възстановяване и осификация. Налице е хондронекроза с пролиферация на неповредени хондроцити в клъстери, което причинява увеличаване на размера на ставите (особено на нивото на пръстите на ръцете и краката, лактите и коленете), скъсяване на пръстите и крайниците и в най-голяма степен сериозни случаи, нанизъм. Това води вторично, понякога, до тежка остеоартроза 7 .
Това заболяване има най-висока честота сред деца на възраст между 6 и 15 години; радиологичното изследване обаче улеснява диагностицирането в по-ранна възраст, като е възможно да се диагностицира на 13 седмици от живота в ендемични райони.