ARACALM Comp
Сигнали по състав:
Кърмене
Амисулприд
Да се избегне
Не е известно дали амисулприд се екскретира в кърмата, поради което кърменето е противопоказано.

Бременност
Амисулприд
Няма достатъчно данни за употребата на амисулприд при бременни жени. При животни амисулприд не показва пряка репродуктивна токсичност. Наблюдавано е намаляване на плодовитостта, свързано с фармакологичните ефекти на лекарството (медииран от пролактин ефект). Не са наблюдавани тератогенни ефекти при амисулприд. Следователно употребата на лекарството по време на бременност не се препоръчва, освен ако ползите не оправдават потенциалните рискове. Новородените, изложени на антипсихотици (включително амисулприд) през третия триместър, са изложени на риск от екстрапирамидни нежелани реакции и/или симптоми на отнемане. Новородените трябва да бъдат внимателно наблюдавани.
Шофиране на превозни средства/машини
Амисулприд
Амисулприд действа върху централната нервна система и може да причини: сънливост, световъртеж, зрителни нарушения и намалена способност за реакция. Тези ефекти, както и самата болест, правят препоръчително повишено внимание при шофиране на превозни средства или работа с опасни машини, особено докато не е установена особената чувствителност на всеки пациент към лекарството.
| ATC: Амисулприд |
| PA: Амисулприд |
| EXC: Лактоза монохидратЦаревично нишесте и други. |
Опаковка
кърмене: избягвайте
Влияе върху способността за шофиране
Механизъм на действие Амисулприд
Антипсихотик с афинитет към D2/D3 на човешкия допаминов рецептор, докато липсва афинитет към D1, D4 и D5 .
Терапевтични показания Амисулприд
Дозировка на амисулприд
Перорално, реклами.: 400-800 mg/ден (1 път/ден; доза> 400 mg, 2 пъти/ден), макс. 1200 mg. I.R.: Clcr 30-60 ml/min: ½ доза; Clcr 10-30 ml/min: 1/3 доза; няма опит, ако Clcr
Начин на приложение Амисулприд
Устно. 1 път/ден; доза> 400 mg, 2 пъти на ден.