Задникът на руската ваксина със сателитно име, който иска да бъде първият, приложен в
Infobae се съгласи с ексклузивни изявления на един от отговорниците за ваксината Sputnik V, Кирил Дмитриев, директор на Руския фонд за директни инвестиции и един от отговорниците за финансирането на тази научна платформа. Дмитриев увери, че руската ваксина за Аржентина ще се произвежда от Индия, Корея и Китай. Трябва да се прилагат две дози. Мнението на аржентинските инфекциолози Едуардо Лопес и Лаутаро де Ведия
Какво се случва, когато науката очевидно успокоява вика на глобално общество, което се надява - възможно най-скоро - да има ваксина, която да му позволи да спечели надпреварата за постигане на имунитет срещу вируса SARS-COV-2, който не спира в ефективната си задача да генерира смъртни случаи и заключени популации и зашеметен от COVID- 19 . Първата реакция е на чист шок. А в случая с Аржентина този шок беше импрегниран със смисъл, когато днес следобед президентът Алберто Фернандес придружи научните доказателства с политическа инициатива. Въпреки че все още липсва, за да бъде научната снимка пълна.
Съобщението на президента Алберто Фернандес уточнява това Аржентина ще придобие 25 милиона дози от руската ваксина Sputnik V на две партиди: десет милиона ще пристигнат през месец декември, а останалите - 15 милиона дози - през първата половина на януари 2021 г., като се има предвид, че схемата на тази ваксина трябва да се прилага като две инжекции с интервал от 21 дни (режим на бустерна ваксинация).
Ваксината в колоната е Sputnik V, който все още преминава през фаза 3 от изследванията и се финансира от руското правителство, по-точно от Руски фонд за директни инвестиции (RDIF, за съкращението на английски) и разработен от блестящите умове на престижния Национален изследователски център по епидемиология и микробиология, Н. Ф. Гамалея, Министерство на здравеопазването на Руската федерация.
В ексклузивни изявления, до които Infobae е имал достъп, Кирил Дмитриев, изпълнителен директор на RDIF уточни, че "ваксината Sputnik V за Аржентина ще бъде произведена от нашите партньори в Индия, Корея, Китай".
Sputnik V използва човешка аденовирусна технология от два различни вектора, Ad5 и Ad26, за първа и втора инжекция. И най-голямото му одобрение беше разработено през 2015 г. за лечение на ебола, която премина през всички фази на клинични изпитвания и беше използвана за побеждаване на епидемията от това заболяване в Африка през 2017 г.
Sputnik V обаче не съдържа живи човешки аденовируси, но човешки аденовирусни вектори, които не са способни да се размножават и се препоръчва да бъдат безопасни за здравето. Други лаборатории също използват платформи, базирани на човешки аденовирусни вектори, за своите ваксини срещу COVID-19, като например Джонсън и Джонсън, който използва само вектора Ad26 и Китай CanSino, който използва само Ad5.
Според президента Алберто Фернандес, „ в Аржентина ваксинационната кампания ще започне през декември, за да стартира имунизационния процес в най-уязвимите популации ".
Руските власти очакваха други кандидат-ваксини и поискаха Световната здравна организация (WHO) предварителната класификация на неговата ваксина срещу новия коронавирус SARS-CoV-2, ключова стъпка за по-късно получаване на одобрения от глобалните регулаторни органи за нейното разпространение и употреба.
Понастоящем има шест други ваксини Фаза 3, в последния етап на приложение и мониторинг в различни и многобройни групи доброволци по света, без още да са получили одобрение: трите от Китай, две разработени от държавната Sinopharm и една от частната Sinovac. В Обединеното кралство, Оксфордския университет и AstraZeneca. И две в САЩ, една от Pfizer-Biontech и ваксината от лабораторията Moderna, в Масачузетс.
Консултирано от Infobae, на педиатър, инфекциолог и ръководител на медицинския отдел в Детска болница "Рикардо Гутиерес", Едуардо Лопес той се изрази предпазливо пред новината, „ Руската ваксина използва двувекторна човешка аденовирусна платформа. Тази платформа за ваксини публикува проучване на Фаза 1 и 2 с 72 пациенти, с проследяване от 42 дни и всички бяха мъже доброволци. Това е единствената информация за ваксината и ние вярваме, че тя е във фаза 3, но трябва да изчакаме резултатите да покажат нейната ефективност при големи групи от населението, тъй като програмата включва проучване на ваксината в Обединените арабски емирства и в Русия "