Възможно лечение за синдром на Alport
Сега група изследователи са експериментирали с мишки и в стволовите клетки на костния мозък може да са намерили лекарство за този проблем. Не говорим точно за диабета, а за синдрома на Алпорт. Това заболяване се състои от мутация на гена, който кодира протеина тип IV колаген и който влияе върху функционирането на бъбреците по такъв начин, че протеините и кръвта да достигнат до урината, а също и поради недостатъчно взаимодействие на филтриращите клетки с мембранната част на бъбреците остава в кръвта. Рагху Калури и колегите му от Харвардския университет смятат, че помощта може би идва от стволови клетки, намиращи се в гръбначния мозък. Както знаете, тези клетки могат да регенерират различни видове тъкани, ако не и много. За да проверят тази идея, те трансплантират стволови клетки на мишки, които са имали мутацията, която причинява синдром на Alport, всички от тях маркирани с флуоресцентен маркер.