Вродено сливане на долната челюст с максила и зигоматичен комплекс, ревизия на

максила

В
В 		В

Моят SciELO

Персонализирани услуги

Списание

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • Испански (pdf)
  • Статия в XML
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO
  • Достъп

Свързани връзки

  • Цитирано от Google
  • Подобно в SciELO
  • Подобно в Google

Дял

Испански вестник по орална и лицево-челюстна хирургия

версия В он-лайн версия ISSN 2173-9161 печатна версия В ISSN 1130-0558

Rev Esp Орална и максилофакова хирургия - vol.41, № 4, Мадрид, октомври/декември, 2019 г., Epub, 13 април 2020 г.

http://dx.doi.org/10.20986/recom.2019.1054/2019В

Вродено сливане на долната челюст с максиларния и зигоматичния комплекс, преглед на литературата. Доклад за случая

Ключови думи: В Signatia; костно сливане; усложнения; хирургична корекция

Сингнатията е рядка вродена малформация, при която се установява сливане на долната челюст с максилата, тя може да бъде едностранна или пълна и се характеризира с невъзможност за отваряне на устата на новороденото, това може да се класифицира според клиничното й представяне. Усложненията на тази аномалия могат да бъдат невъзможност за защита на дихателните пътища, затруднения при храненето, както и промени в растежа. Има препратени случаи с различни подходи, поради което терапевтично-хирургичният протокол ще бъде даден според особеностите на всеки индивид. В настоящия случай се прави справка за женско бебе с едностранно челюстно-мандибуларно-зигоматично сливане, диагностика и проследяване.

Ключови думи: В Сингнатия; костно сливане; усложнения; хирургична корекция

Подписът е рядко заболяване, за което от 1936 до 2004 г. са докладвани само 25 случая и доклад за 44 случая до 2012 г. 3 .

Подписът може да бъде намерен изолирано, въпреки че може да се появи при синдроми като: Van der Woude, оромандибуларна хипогенеза и крайници, цепнатина на небцето и във връзка с други дефекти или аномалии 5. Съобщени са случаи, при които родителите имат кръвно родство5.

И двамата здрави родители отричат ​​родството.

Те забелязаха сливане на венците от дясната страна, когато се опитваха да започнат да се хранят (Фигура 1). Те направиха компютърна аксиална томография, където той съобщи за сливане на долната челюст с максилата. По време на престоя си в болницата за препоръки той гладува 4 дни и те поставиха оро-стомашна сонда и започнаха ентерално хранене.

Фигура 1. В Сливане на алвеоларните хребети.

Той е приет в неонатологичната служба, където остава без данни за дихателен дистрес с наситеност над 90%, с адекватна толерантност към хранене с оро-стомашна сонда.

Извършена е триизмерна реконструкция на компютъризирана аксиална томография (Фигура 2) и стереолитография (Фигура 3), където се наблюдава сигнация тип 2а според класификацията на Ластър, която включва костно сливане на челюстта с дясно маларно зигоматично състояние, което причинява анкилоза на долночелюстен циндил.

Фигура 2.В Триизмерна реконструкция на томографията.В

Фигура 3. В. Стереолитография

На 19 дни от живота се извършва гастростомия тип Stamm с назотрахеална интубация с фиброоптична бронхоскопия; пациентът е завършил дванадесет дни болничен престой в службата по неонатология. Майката е обучена за правилната употреба на гастростомия и изписването е решено за проследяване от външната консултация на лекуващите служби.