Включване на тялото миозит; н; форма спорт; дика; Семинари на испанската фондация на

Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Семинари на испанската фондация по ревматология е младо и динамично списание, създадено с цел провеждане на рецензии за ревматични заболявания: системни заболявания, възпалителни артропатии, костни заболявания и ревматизъм на меките тъкани. По същия начин той обхваща аспекти на други гранични области на специалността. Изданието е орган за продължаващо образование на Испанското общество по ревматология и излиза на тримесечие. Структурата на списанието се състои от редакция и пет поръчкови рецензии, представляващи голям интерес за специалистите в тази специалност. Семинарите на испанската фондация по ревматология са публикацията par excellence на продължаващото обучение на ДОИ и има одобрението на испанската система за акредитация на продължаващо образование (SEAFORMEC).

Следвай ни в:

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Етиология
  • Възпалителен феномен
  • Дегенеративно явление
  • Митохондриален феномен
  • Клинични проявления
  • Лаборатория
  • Електронейромиография
  • ЯМР на мускулите
  • Мускулна патология
  • Диагноза
  • Диференциална диагноза
  • Прогноза
  • Лечение
  • Кортикостероиди
  • Имуносупресори
  • Интравенозни имуноглобулини
  • Биологични агенти
  • Симптоматична терапия
  • Други терапии
  • Конфликт на интереси
  • Библиография

тялото

Спорадичният миозит на тялото при включване (IBM) е основна подгрупа сред идиопатичните възпалителни миопатии. Клиничните и патологичните находки на това заболяване са добре дефинирани, но не винаги са лесни за идентифициране. IBM засяга главно мъже на възраст над 50 години, които обикновено имат хронична, а понякога и асиметрична слабост и атрофия, като по този начин се изисква широка диференциална диагноза. Някои добре характеризирани автоимунни заболявания са свързани с IBM. Въпреки това, за разлика от дерматомиозита, няма връзка с неопластично заболяване. Клиничните и хистопатологичните данни са задължителни при диагностицирането на IBM, докато лабораторните и електромиографските изследвания обикновено не са диагностични. За разлика от това, ядрено-магнитен резонанс може да помогне при диагностицирането и евентуално трябва да бъде включен в диагностичните критерии. Патогенезата на IBM все още не е добре дефинирана, тъй като включва взаимовръзки между възпалителни, дегенеративни и митохондриални явления. Диагностичното забавяне е правило и отговорът на наличните лечения е лош, освен когато автоимунно заболяване е свързано с IBM.

Инклюзионният миозит (ICM) в неговата спорадична форма е описан като патологичен обект през 1971 г. от Yunis и Samaha 1 и е част от групата на идиопатичните възпалителни миопатии (IIM) заедно с дерматомиозит (DM), полимиозит (PM) и имуно- медиирана или автоимунна некротизираща миопатия (ANM) 2. IIMs съставляват хетерогенна група на придобити миопатии, които споделят наличието на остра, подостра или хронична мускулна слабост и хистологични признаци на възпаление. Последното, наличието на възпалителен инфилтрат в мускулната биопсия, е най-важната хистологична промяна, която разграничава спорадична ICM от наследствената му форма. .

За разлика от останалите MII, MCI има пристрастие към мъжкия пол и напредналата възраст и е най-честата придобита миопатия при хора над 50-годишна възраст. Етиологията му е неизвестна, а патогенезата - много сложна, съчетаваща имунно-медиирани, дегенеративни и митохондриални възпалителни явления 6–11 .

Клинично се характеризира с често асиметрична мускулна слабост, за предпочитане дистална в горните крайници и проксимална в долните крайници и може да бъде свързана и с нарушения на преглъщането. Прогресира бавно, произвеждайки изразена заболеваемост и функционална зависимост, ограничавайки пациентите да използват инвалидна количка приблизително 10 години след появата на симптомите 8 .