Венлафаксин продукт лист

  • ➈ ПРОПУСНЕТЕ ТОЗИ МЕНЮ
  • ДЕЙСТВИЕ И МЕХАНИЗЪМ
  • ФАРМАКОКИНЕТИКА
  • ПОКАЗАНИЯ
  • ПОЗОЛОГИЯ
  • ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
  • ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И АНАЛИТИЧНИ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ
  • НЕБЛАГОПРИЯТНИ ЕФЕКТИ
  • СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
  • ПРЕДОЗИРАНЕ
  • БРЕМЕННОСТ
  • КЪРСИТЕЛСКИ МАЙКИ
  • ИЗПОЛЗВАЙТЕ ПРИ ДЕЦА
  • ИЗПОЛЗВАЙТЕ ПО-СТАРО

ДЕЙСТВИЕ И МЕХАНИЗЪМ

Антидепресант, получен от фенилетиламин. Той действа като инхибира обратното поемане на серотонин и норепинефрин, въпреки че последният в пет пъти по-ниско съотношение, в пресинаптичната невронална мембрана, подобрява невротрансмисията на нивото на централната нервна система. Следователно това е относително селективен антидепресант на обратното поемане на серотонин. Липсва значително директно въздействие върху мускариновите и адренергичните холинергични рецептори (алфа и бета). Венлафаксин и неговият активен метаболит о-дезметил-венлафаксин намаляват реакцията на бета-адренергичните рецептори, дори след еднократна доза, което може да бъде свързано с по-бързо начало на действие.

венлафаксин

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПОКАЗАНИЯ

- Предотвратяване на рецидив на епизод на депресия и предотвратяване на повторение на нови епизоди.

- [ТРЕВОГА]: генерализирани тревожни разстройства.

ПОЗОЛОГИЯ

Устно. Възрастни:

- Преминаване от незабавно освобождаване към забавяне: може да се премине към най-близката еквивалентна доза (mg/ден).

- Циметидин: има известно проучване, при което е регистрирано повишаване на плазмените нива на венлафаксин с възможно усилване на неговото действие и/или токсичност поради инхибиране на неговия чернодробен метаболизъм.

- Халоперидол: има проучване, при което е регистрирано увеличаване на площта под кривата и намаляване на клирънса на халоперидол, с възможно усилване на неговото действие и/или токсичност поради инхибиране на чернодробния му метаболизъм.

- Жълт кантарион: има проучвания с други антидепресанти на селективен инхибитор на обратното захващане на серотонина (SSRI), при които е регистрирано възможно усилване на токсичността поради възможното добавяне на неговите ефекти върху нивата на серотонин.