Търси слънцето в моя малък ад; Паркинсон! А сега това
Отново с вас, за да ви информирам за някои инициативи и, както почти винаги, да актуализирам и ви разкажа за моето настроение, моменти на светлини и сенки, възходи и падения и да го направя чрез думи без предварителна подготовка, думи, които идват директно от сърцето ми.
Фактът, че моят пост „Един обикновен ден в моя малък ад“ счупи всичките ми рекорди за „аудитория“ с повече от 4000 гледания, ме накара да се замисля за интереса и помощта, които може да събуди и да предостави още едно свидетелство, просто свидетелство и искрен, с уважение, относно ежедневния живот на хроничен пациент с дегенеративно и дори нелечимо заболяване, което според мен е брутално и диво, на още един пациент, който като много други, постоянно се опитва да преодолее и да черпи сили откъдето и да не се откаже.
И то е, че в моя малък ад също грее слънцето, понякога със сила, а друг път нещо по-покорено. Трябва постоянно да го търсите. Те са всички онези моменти и детайли, които правят живота може да бъде и да бъде подарък и, когато правим равносметка, прекрасно приключение.
Никога няма да разбера какъв би бил животът ми без болестта на Паркинсон и няма смисъл да се мисли за това и да се тревожи по-малко; Всъщност сега трябва да се концентрираме върху реалността такава, каквато е, и да се опитаме да направим този така наречен втори живот след поставяне на диагнозата възможно най-пълен. Лесно е да се пише и дори звучи доста, но на практика изисква постоянни усилия и решителност.
Чрез a постоянни усилия, Не освободен от моменти на съответни съмнения и голям страх, аз се опитвам да се абстрахирам от почти непрекъснатата мускулна болка, от нарастващата ми постурална нестабилност, от 3 или 4 часа, които почти всяка вечер представляват мъчение както за мен, така и за съпругата ми, от моето Боря се да стигна до тоалетната навреме и най-вече това, което ми е най-трудно, е да загуба на подвижност много тревожно (прочутото „Off’s“) и a загуба на сила и енергия жизненоважно е, че все още не съм успял да противодействам с хранителни добавки. Много съм загрижен за еволюцията и агресивността на „моя” Паркинсон, въпреки че ми беше казано, че това е нормална еволюция и че все още имам възможност да се боря със симптомите с различни лекарства, които все още не съм приемал. Дано да е така ....
Примирявам се с това, че приемам, че блоковете на походката и движението, нарушенията на съня, напрежението, почти постоянната тревожност, нарастващата скованост и мускулните болки и т.н. са останали и рационално заключавам, че това, което трябва да направим, е да имаме и прилагаме много търпение, запазете хладнокръвие, избягвайте ситуации, които могат да причинят стрес, доколкото е възможно, продължете с ежедневни физически упражнения, наблюдавани хранителни добавки и в крайна сметка се опитайте да развиете всички тези дейности, с които се чувствам най-комфортно. Семейство, музика, приятели, разходки край морето ....
А слънцето в моя малък ад? Е, те съществуват, те винаги ще съществуват ! ...... и те биха могли да започнат да бъдат изброявани с най-важните, с семейството, и започнете с награда, която 7-годишната ми дъщеря беше наградена преди няколко дни в училище. Награда, признаваща ценности, награда, наречена PMA или Позитивно психическо отношение (в превод би било позитивно психическо отношение). Брутално, без думи, погледнах дъщеря си и тя ме попита дали съм щастлив .... Какво мога да обясня? Момиче, което живее като способностите на баща си и автономността му се влошават, особено през последните месеци с непрекъснати блокове в похода и като цяло с много по-големи трудности да се движат. Не знам дали моята сила и ежедневната решителност са й помогнали и са допринесли за нещо, но знам, че тя е допринесла и ме е научила. Научени, че е необходимо винаги да поддържаме борбата и да я правим със сила на волята и с позитивна нагласа, научени, че тя може да бъде преподавана и от трудности и сложност.
Синът ми ми дава много други слънчеви проблясъци и ме изпълва с гордост всеки ден, когато виждам и усещам, че той внезапно е узрял, фокусирайки се върху проучвания и постигане на резултати, никога не постигнати до момента, когато го погледна и знам, че мога да отида с него навсякъде, защото той ще ме разбере, каквото и да е състоянието ми, реакциите ми, нуждите ми от помощ (да се измъкна от запушване, да изляза от колата, да седна и да пия или да ям, за да отменя внезапно замайване, за да не ядосваме се, когато сме на стадиона и гледаме отбора си, и аз им казвам, че трябва да напуснем 20 минути преди края на играта, защото започвам да се чувствам зле и трябва да се върнем ...)
А жена ми? Е, мисля, че това, което лекарят (невролог) Ангелс Байес посочи в заключенията от неотдавнашната й конференция „Паркинсон, двойка и семейство“, ни се случи, когато обясни, че „отношенията между двойките не винаги се влошават, резултат от болестта, но понякога се оправят ”. Аз съм късметлия.
Що се отнася до дейностите, аз не съм бил точно все още (както почти винаги ...) и нека ги разглеждам като слънчеви проблясъци във всеки ден, тъй като ако не бяха, просто нямаше да ги извършвам.