Трансформации; n от s; синдром на миелодиспл; психо до лимфобластна левкемия; остра стика; 2 нови случая

Испанската асоциация по педиатрия има за една от основните си цели разпространението на строга и актуална научна информация за различните области на педиатрията. Anales de Pediatría е органът за научно изразяване на асоциацията и представлява превозното средство, чрез което сътрудниците комуникират. Той публикува оригинални трудове за клинични изследвания в педиатрията от Испания и страни от Латинска Америка, както и преглед на статии, изготвени от най-добрите специалисти във всяка специалност, годишните съобщения на конгреса и протоколите на Асоциацията, както и ръководства за действие, изготвени от различните общества/Специализирани Секции, интегрирани в Испанската асоциация по педиатрия. Списанието, еталон за испаноезичната педиатрия, е индексирано в най-важните международни бази данни: Index Medicus/Medline, EMBASE/Excerpta Medica и Index Médico Español.

лимфобластна

Индексирано в:

Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклад за цитиране на списания, Embase/Excerpta, Medica

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Случай 1
  • Случай 2
  • Дискусия
  • Конфликт на интереси
  • Библиография

Миелодиспластичните синдроми (MDS) са клонални нарушения на хематопоетичните клетки, с променлив риск от трансформация в остра миелобластна левкемия. Еволюцията до остра лимфобластна левкемия (ALL) е изключително рядка, с много малко педиатрични случаи. Тази статия описва 2 нови случая на MDS, които са прогресирали до ALL, заедно с преглед на литературата, наблюдавайки подобна прогноза за възрастните.

Миелодиспластичните синдроми (MDS) са клонални нарушения на хематопоетичните стволови клетки, с променлив риск от трансформация в остра миелоидна левкемия. Прогресията в остра лимфобластна левкемия (ALL) е изключително рядко събитие, като много малко случаи са публикувани при деца. В този доклад ние описваме два случая на миелодиспластични синдроми, които са прогресирали до ALL. Освен това, ние преглеждаме съобщените по-рано случаи на трансформация на MDS в остра лимфобластна левкемия в детската популация, чиято прогноза изглежда подобна на тази при възрастни.

Миелодиспластичните синдроми (MDS) представляват миелоидна клонална хемопатия с голямо разнообразие от презентации. Основните клинични проблеми произтичат от цитопениите и възможността за трансформация в ОМЛ в 30% от случаите. Прогресията към ALL е много рядка, с много малко публикувани педиатрични случаи. Представяме 2 първоначално диагностицирани случая на MDS: 5-годишно момиче с BRA и 2-годишно момче с RC и тризомия 8, които развиха обща B-ALL.