The; Тик так; Бавна хронична миелоидна левкемия - La Nueva España

На Световния ден на ХМЛ обсъдихме в група от експерти как да живеем с този хематологичен рак

Споделете статията

Бавният кърлеж на хронична миелоидна левкемия

хронична

Кога да Лола Санчес те му казаха, че е имал Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ) той беше „в тотален шок“. „Знаех името„ левкемия “, но фамилиите - хроничен миелоид - не съм ги чувал през живота си“, спомня си пациентът. The диагнозата дойде преди 3 години "случайно" след рутинен кръвен тест.

Беше дошъл от прекарването на сензационно лято на плажа, беше свалил 3 или 4 кг без усилие, беше щастлив и изведнъж, необичайно високи нива на белите кръвни клетки, прием в болница, лумбална пункция, повече тестове и труден резултат за усвояване: той е имал хематологичен рак, тоест в кръвните клетки. „Ще се лекувате цял живот“, но "Няма да умреш", Лола си спомня какво й е казал нейният хематолог. Тези пет думи направиха разликата.

Както се случи с Лола, член на Испанската асоциация на пациентите с ХМЛ (AELEMIC), при повечето пациенти в Испания най-честата форма на представяне на това заболяване е случайното откриване на аналитична промяна. The пациентът може да остане напълно асимптоматичен в продължение на години или в някои случаи имат симптоми като слабост, умора, треска, анемия, малки инфекции или болка в левия фланг на корема поради възпаление на далака. Както добре, отслабване без видима причина - както Лола - "тъй като левкемията е течен тумор, който консумира калории", обяснява Д-р Хуан Луис Стигман, хематолог в болницата Universitario de la Princesa de Madrid и президент на испанската LMC Group (GELMC). По-голяма видимост и ранна диагностика

Специалистът по хематология е участвал, заедно с Лола Санчес и Габриела Валс, Ръководител на медицинския отдел на ХМЛ по онкологията на Novartis, в експертната група по хронична миелоидна левкемия, проведена в сътрудничество с Novartis Oncology в централата на Prensa Ibérica, редакционната група на този вестник. Те са били натоварени да хвърлят светлина върху тази патология, която „представлява около 15% от всички левкемии“ - посочва Габриела - и че всеки 22 септември празнува своя Световен ден.

"Необходимо правят видима болест, която днес не е много известна”, Подчертава експертът, защото само по този начин, помагайки на обществото да познава ХМЛ и да идентифицира симптомите му,„ възможностите на ранна диагностика и следователно по-добра прогноза ”, добавя д-р Steegmann.

Филаделфийската хромозома и прецизна медицина

Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ), с честота от 1,6 до 2 случая на 100 000 жители/година, е рак, при който костен мозък (гъбестата тъкан, отговорна за производството на кръвни клетки) произвежда твърде много гранулоцити, вид бели кръвни клетки. Когато броят на белите кръвни клетки подсказва, че се занимавате със случай на ХМЛ, трябва да се извърши внимателно проучване, за да се установи наличието на „Филаделфия хромозома ".