Тежка хипокупремия и фамилна транстиретин амилоидна полиневропатия

В
В

Моят SciELO

Персонализирани услуги

Списание

SciELO Analytics
Google Scholar H5M5 ()

Член

Испански (pdf)
Статия в XML
Препратки към статии
Как да цитирам тази статия
SciELO Analytics
Автоматичен превод
Изпратете статия по имейл

Индикатори

Цитирано от SciELO
Достъп

Свързани връзки

Цитирано от Google
Подобно в SciELO
Подобно в Google

Дял

Болнично хранене

версия В он-лайн В ISSN 1699-5198 версия В отпечатана В ISSN 0212-1611

Nutr. Hosp.В vol.37В no.1 МадридВ януари/февруари 2020 в EpubВ 08-юни-2020

http://dx.doi.org/10.20960/nh.02771В

Тежка хипокупремия и фамилна транстиретин амилоидна полиневропатия

Тежка хипокупремия и фамилна амилоидна полиневропатия

1 Служба по ендокринология и хранене. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense. Оренсе.

Представяме случая на пациент с анамнеза за фамилна транстиретин амилоидна полиневропатия (TTR-FAP), диагностицирана с тежка хипокупремия.

съобщаваме за пациент с транстиретинова фамилна амилоидна полиневропатия (TTR-FAP) и тежка хипокупремия.

79-годишен мъж с TTR-FAP и тежко недохранване. Лабораторните тестове показват ниски нива на серумна мед (Cu) и церулоплазмин, както и ниски нива на Cu в урината. Пациентът не съобщава нито за храносмилателни симптоми, нито за предишни стомашно-чревни операции. Тестове за чернодробна функция, метаболизъм на желязото, хемоглобин, левкоцити и цинк бяха нормални.

Cu е микроелемент. Той е част от купроензимите, участващи в няколко физиологични функции. Хипокупремията може да бъде свързана с генетична или придобита етиология, включително нисък прием, бариатрична хирургия, увеличени загуби и др. Основните клинични прояви включват хематологични (анемия и левкопения) и неврологични (миелопатия, периферна невропатия) характеристики. Лечението е емпирично. При тежки случаи може да се започне с приложение на ендовеноза, последвано от перорално добавяне.

Ключови думи: В TTR-FAP; Хипокупремия; Миелопатия; Периферна невропатия