Тест на петата при новороденото за какво е предназначен и какви заболявания открива
Има определени заболявания, чиято диагноза се подобрява, ако бъдат открити по-рано. От друга страна, ако бъдат пропуснати, симптомите могат да се появят, когато лечението не е започнато и прогнозата им е но. Така нареченият "тест на петата" са тестове за откриване и възможност за ранно лечение на определени метаболитни заболявания.
Неонатален скрининг, неонатален скрининг или тест на петата е кръвен тест, който има за цел да постави много ранна диагноза на заболявания, които имат много добра прогноза, ако бъдат открити рано, като хипотиреоидизъм, фенилкетонурия, муковисцидоза ... Ако тези заболявания са диагностицирани късно, бихме могли да говорим за сериозни усложнения, дори необратими в определени случаи.
Ето защо тестът на петата е толкова важен при новородените, всички те се извършват в болнична среда и по този начин тестът представлява превантивна пункция, много важна.
Заболявания, открити от теста на петата
Както сме коментирали, скринингът за новородено е метаболитен тест, и при всички метаболитни заболявания се търсят тези, които са по-чести и които имат лечение, което значително подобрява прогнозата на заболяването, ако се прилага рано.
Тези метаболитни заболявания се характеризират с неправилно функциониране на вътрешната химия на организма (метаболизма), което води до увеличаване или липса на определени вещества. Последиците биха били неправилно функциониране на различни органи (в зависимост от вида на заболяването това може да бъде сърцето, черният дроб, белите дробове.), Промени в развитието на мозъка и умствена изостаналост и нарушения на растежа и развитието или анемия. Повечето от тези заболявания имат генетична основа и се предават по наследство, дори и да не страдат от родителите.
въпреки това, в зависимост от страната и дори автономната общност и различните протоколи, болестите, които се търсят с теста, не са еднакви. В Испания откриването на фенилкетонурия и вроден хипотиреоидизъм е включено във всички метаболитни скринингови програми. Муковисцидозата на панкреаса и вродената надбъбречна хиперплазия също са включени в много общности.
В три общности има скринингова програма за вродени хемоглобинопатии, които са заболявания, които се появяват при раждането и причиняват анемия. Някои общности имат технологии за анализ като масова спектрометрия, които позволяват откриването на много повече метаболитни заболявания.