ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ PRANZO 62,5 1,25 0,5 mgml ОРАЛЕН РЕШЕНИЕ
Pranzo 62,5/1,25/0,5 mg/ml перорален разтвор
Всеки ml перорален разтвор съдържа: 62,50 mg карнитин хидрохлорид, 1,25 mg лизин хидрохлорид и 0,50 mg ципрохептадин хидрохлорид.
Помощни вещества с известен ефект: 300 mg захароза, 48,90 mg 96% етанол, 0,10 mg пропил парахидроксибензоат, натриева сол (E-217) и 0,00825 mg амарант (E-123).
За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.
Прозрачна течност с розов цвят и сладък вкус.
4.1. Терапевтични показания
Това лекарство е показано при симптоматично лечение на анорексия.
4.2. Дозировка и начин на приложение
Това лекарство се приема с помощта на двойна мерителна лъжица от 2 ml и 4 ml.
Нормалната дневна доза е 1 чаена лъжичка (2 ml) на всеки 4 kg тегло.
Като ориентир се препоръчва следният режим на дозиране:
приблизително в кг
2 мл лъжички
Разпределете върху 3 или 4 порции на ден
Нормалната дневна доза е 1 голяма супена лъжица (4 ml) на всеки 10 kg тегло.
Общата сума трябва да бъде разделена на 3 или 4 дози на ден. Не превишавайте повече от 5 супени лъжици от 4 ml на ден (20 ml).
Форма на приложение
Приемайте преди хранене.
4.3. Противопоказания
- Свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.
- Пациенти с астматична криза.
- Пациенти с порфирия.
- Бременност или по време на кърмене.
- При деца под 2 години.
4.4. Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба
Трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с анамнеза за бронхиална астма, хипертиреоидизъм, сърдечно-съдови заболявания, хипертония и повишено вътреочно налягане.
В случай на приложение на хора с бъбречна недостатъчност, плазмените нива на карнитин трябва да се наблюдават.
Предупреждения за помощни вещества
Това лекарство съдържа захароза. Пациенти с наследствена непоносимост към фруктоза (HFI), проблеми с усвояването на глюкоза или галактоза или недостатъчност на захараза-изомалтаза не трябва да приемат това лекарство.
Този лекарствен продукт съдържа 0,6 g захароза на доза от 2 ml или 1,2 g захароза на доза от 4 ml, което трябва да се има предвид при лечението на пациенти със захарен диабет.
Може да причини кариес.
Това лекарство съдържа 4,89% етанол, което съответства на количество от 97,8 mg етанол на доза от 2 ml или 195,7 mg етанол на доза от 4 ml .
Това лекарство е вредно за страдащите от алкохолизъм.
Съдържанието на алкохол трябва да се има предвид при бременни или кърмещи жени, деца и високорискови популации. Като пациенти с чернодробно заболяване или епилепсия
Може да причини алергични реакции (вероятно забавени), тъй като съдържа пропил парахидроксибензоат, натриева сол (E-217).
Това лекарство може да причини алергични реакции, тъй като съдържа амарант (E-123). Може да причини астма, особено при пациенти с алергия към ацетилсалицилова киселина.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на ml; т.е. по същество "без натрий".
4.5. Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Ципрохептадин може да усили токсичността на барбитурати, бензодиазепини, алкохол, както и други депресанти на ЦНС. Същото лекарство може да намали антидепресантния ефект на селективните инхибитори на обратното поемане на серотонин.
От друга страна, антихистамините като цяло се усилват от алкализаторите. Със симпатомиметици седитивното действие на антихистамина се инхибира, както и пероралните антикоагуланти, естрогени, прогестерон, фенитоин и гризеофулвин също инхибират антихистаминовото действие.