Те откриват генетичната връзка между болестното затлъстяване и ниското тегло

МАДРИД, 1 септември (EUROPA PRESS) -

връзка

Изследователи от регионалната болница в Лозана, Швейцария, свързват регион от хромозома 16 с тенденцията да страда както от болестно затлъстяване, така и от ниско тегло, според последния брой на списанието "Nature". Учени от изследователската група за психиатрия и психично здраве IDIBELL и Центърът за биомедицински изследвания по физиопатология на затлъстяването и храненето (CIBERobn) са участвали в това проучване.

Авторите вече са публикували в предишна работа, че заличаването на 16p11.2 региона на хромозома 16 увеличава вероятността от болестно затлъстяване с 43 пъти. По този повод изследователите установиха, че дублирането на този регион предизвиква обратен ефект: носителите на тази генетична промяна са повече от осем пъти по-склонни да имат поднормено тегло.

Бебетата, родени с тази генетична промяна, имат значително по-ниско тегло от нормалното, проблеми с растежа, по-малък размер на главата и по-голям шанс да страдат от неврокогнитивни и психологически разстройства.

Други проучвания вече свързват промени в една и съща позиция на хромозома 16 при няколко когнитивни нарушения, като аутизъм (заличаване на региона) и шизофрения (дублиране).

По този повод изследването включва повече от 95 000 души и е сътрудничило на повече от сто изследователски центъра по целия свят, включително пет испански: Института за биомедицински изследвания в Жирона, Центъра за геномна регулация, Rovira i Virgili Университета в Тарагона, болницата „Вирген де ла Виктория“ в Малага и гореспоменатия IDIBELL.