Световен ден на АЛС Любопитният случай на Стивън Хокинг Стана
Написано от Стана на 18-18-2018
В Díтой ALS World Cup 2018, ние отдаваме почит на Стивън Хокинг. Пример за устойчивост, той беше човек, който вдъхновявашеили всеки със своя интелект.
В Деня на АЛС 2018 г. се присъединяваме към движението за осъзнаване на амиотрофната латерална склероза, защото вярваме, че всеки без изключение се нуждае от вдъхновение и надежда да се изправи пред препятствията, които ни срещат. Независимо дали става въпрос за ALS, MS или някакво друго невродегенеративно заболяване, колкото повече говорим за това, толкова повече стимули ще има за причините за тези заболявания да продължат да бъдат изследвани. Според Международната асоциация за ALS по света има 350 000 засегнати хора. Това заболяване може да се появи при всеки човек, независимо от мястото, възрастта, етническата принадлежност или социално-икономическия произход.
Затова днес решихме, че е важно да се съсредоточим върху това, което е лицето на ALS: Стивън Хокинг, който вдъхнови толкова много хора да бъдат устойчиви. Хокинг е допринесъл за повишаването на обществената информираност за това заболяване. Но за разлика от Любопитния случай на Бенджамин Бътън, Любопитният случай на Стивън Хокинг е истинска история, която е и гласът на много хора по света.
„Колкото и труден да изглежда животът, винаги има нещо, в което можете да постигнете успех. Важното е никога да не се отказвате ”Стивън Хокинг
¿Каквои е странична склероза Mилиltiple (ELA)?
ALS е прогресивно и дегенеративно неврологично заболяване, като най-честата му форма е болестта на моторните неврони. Той засяга нервните клетки в мозъка и в гръбначния мозък, които са тези, които позволяват движението на мускулите. Понастоящем няма лечение. Засяга мъжете малко повече от жените и причините, свързани с това заболяване, не са съвсем лесни за разбиране. По-голямата част от хората страдат от "спорадична" ALS. 10% от хората обаче го носят в гените си. Степента на оцеляване и дълголетие при хора с ALS също се определя от гените. Според Ротщайн между 5% и 10% от случаите на ALS са "фамилни", което означава, че има дефектен ген или гени, предадени от техните предци. "Спорадичните" случаи на ALS са получени от мутация в ген, която се появява при пациент без фамилна анамнеза за ALS, и причината, поради която се появява тази мутация, е напълно неизвестна. Гените определят кой ще страда от ALS и кой ще живее по-дълго с ALS, в това, което Стивън Хокинг беше любопитен случай par excellence.
Вдъхновяващата житейска перспектива на Стивън Хокинг
„Интелигентността е способността да се адаптираш към промяната.“ Стивън Хоукинг
Промените в живота идват без предупреждение, но това, което ще ни отличава един от друг, винаги ще бъде способността ни да се адаптираме към тези промени. Когато Стивън Уилям Хокинг се ражда на 9 януари 1942 г. в Оксфорд, Англия, той е здрав бебе. Той е роден на 300-годишнината от смъртта на Галилео Галилей и умира миналия март на възраст 1976 г. Когато е на 21 години (1963 г.), е диагностициран с амиотрофична странична склероза (ALS). ALS е прогресиращо заболяване, което постепенно парализира всички мускули в тялото, което води до загуба на способност за ходене, говорене, преглъщане и в крайна сметка дишане. Лекарите прогнозираха 2 години живот. През тези две години парализата на Стивън Хокинг беше почти пълна и се очакваше най-лошото.
Само за една година той не можеше да ходи без бастун и речта му беше почти неразбираема. Постепенно той загуби способността си да пише и говори. Но Стивън Хокинг беше ясен: той беше решен да се възползва максимално от времето, което му беше останало в живота, и реши да се ожени за Джейн Уайлд, от която имаше три деца. И се оказва, че въпреки всички пречки, с които се е сблъсквал, той е живял повече от 50 години от планираното и е имал блестяща кариера.