Стартира Център за семейна грижа за рака в болница Мокдонг при университета Ewha

Известно е, че "наследствен рак на гърдата", при който специфични мутационни гени водят до фамилна анамнеза и се развиват, представлява 5-10% от всички видове рак на гърдата. Филмова звезда Анджелина Джоли По същия начин хората с гена BRCA са пет пъти по-склонни да развият рак на гърдата и яйчниците, отколкото общата популация.

Корея има най-високата честота на колоректален рак сред 184 държави в света. 2 до 5% от честотата на колоректалния рак се предава по наследство. По-специално, относително често срещаното генетично заболяване „наследствен невидов колоректален рак (синдром на Линч)“ се среща в по-млада възраст от други колоректални карциноми. Синдромът на Линч причинява вторични ракови заболявания, като рак на матката, рак на стомаха и рак на тънките черва, а прогнозата също е лоша. Пациентите, родени с генна мутация на синдрома на Линч, имат до 90% шанс да развият рак на дебелото черво през целия си живот, а профилактиката чрез диета и управление на начина на живот е от съществено значение.

Като такъв „наследственият рак“, който често се среща при рак на гърдата и колоректалния рак, засяга по-младите възрастови групи в сравнение с други видове рак и изисква рак и на други органи. Специалистите подчертават, че ако член на семейството има рак, той трябва да бъде активно предотвратяван чрез генетични тестове.

---