Синът ми има целиакия осем съмнения, които могат да възникнат след диагнозата Mamás y Papás EL PA; С
Болестта обикновено се появява на възраст между шеста и 10 години. Среща се при генетично предразположени хора след поглъщане на глутен
Вашият син току-що е диагностициран с цьолиакия и имате съмнения от FACE (Федерация на асоциациите на целиакия в Испания), Марта Еспиноса, техник от Департамента по качество и безопасност, отговаря на някои от тях. Целиакията често създава несигурност за родителите и децата. Поради тази причина се опитваме да разрешим някои от неизвестните тази неделя, 27 май, Национален ден на целиакия.
Първото нещо, с което трябва да сме наясно, е, че целиакията (CD) е автоимунно заболяване - вашата имунна система атакува по погрешка здравите клетки на тялото ви - което се появява при генетично предразположени индивиди след поглъщане на глутен и неговите проламини - протеини зеленчуци с свързано с високо съдържание на пролин. Всеки път, когато целиакият го приеме, възниква чревно увреждане, което предизвиква атрофия на чревните микровили, причинявайки лошо усвояване на хранителните вещества.
"По-рано се смяташе, че тази патология е типична за детството, но диагнозите се увеличават все повече при хора над 20-годишна възраст. Въпреки това, средният период на диагностика варира между шест и 10 години", казва експертът. Трябва да се отбележи, че дори и днес значителен процент от пациентите (75%) са недиагностицирани поради по-голямата част от факта, че от години има малко информация за CD.
1. Може ли целиакия да бъде излекувана?
Единственото лечение на болестта е спазването на безглутенова диета. Има няколко направления на изследване, за да се намери лек за тази патология, включително ваксината или ензимните терапии. Трябва да се вземе предвид, че предлаганите в момента фармакологични лечения допълват безглутеновата диета, те ще се използват само след неволно разпадане на диетата.
2. Известен ли е произходът му?
За да се развие цьолиакия, трябва да има комбинация от генетични и екологични фактори, тоест пациентът трябва да има генетично предразположение, маркирано от гените HLA DQ2/DQ8 и да съвпада с тригера на околната среда. Има няколко хипотези за тези фактори на околната среда, които могат да повлияят, като дисбаланс в чревната микробиота, излагане на антибиотици в ранна възраст, реовирусът - причинява леки респираторни и стомашно-чревни инфекции, наред с други.
3. Какви са първите симптоми, които синът ни може да прояви? Как мога да осъзная?
В зависимост от възрастта някои симптоми са по-характерни от други. По време на детството, забавеният растеж, диария, повръщане, раздразнителност, раздуване на корема, гадене или загуба на тегло, сред другите симптоми, са често срещани. Поради липсата на ранна диагноза или липсата на проследяване на безглутеновата диета, могат да възникнат усложнения на заболяването, с по-голям риск от развитие в екстремни случаи на патологии като рак на храносмилателната система или захарен диабет тип II.
4. Диагноза: лесно ли е?
Само 15% от пациентите са правилно диагностицирани. Това е сложно поради голямото разнообразие от симптоми, които могат да се появят, освен че има асимптоматични хора, които, въпреки че външно нямат забележими симптоми, винаги ще имат чревни увреждания. Тестовете се състоят от генетичен тест, серологичен тест за проверка на нивата на специфични антитела (анти-тъканна трансглутаминаза, анти-глиадин и анти-ендомизий), а най-убедителният тест е чревната биопсия, чрез която степента на атрофия на чревния тракт микровили.