Синдром на Prader-Willi като модел на затлъстяване Грелин, YY пептид, адипонектин и параметри

Синдром на Prader-Willi като модел на затлъстяване: Грелин, YY пептид, адипонектин и възпалителни параметри

  • Автори:Олга Гименес Палоп
  • Директори на дисертации:Didac Mauricio Puente (реж. Тес.), Assumpta Caixàs i Pedragós (реж. Тес.)
  • Четене: В Университета на Барселона (Испания) през 2008г
  • Идиом: Испански
  • Теми:
    • Медицински науки
      • Клинични науки
  • Връзки
    • Теза с отворен достъп в: TDX
  • Обобщение

    • Синдромът на Prader-Willi (PWS) е най-честата причина за генетично затлъстяване. Причинява се от липса на експресия на гените на хромозомната област 15q11-13. В допълнение към развитието на болезнено затлъстяване, те са свързани с умствена изостаналост, характерен фаций, хипогонадотропен хипогонадизъм и дефицит на растежен хормон.

      prader-willi

      Контролът на приема и телесното тегло е сложен процес, включващ периферни сигнали, които информират за телесното затлъстяване и други, които се появяват в стомашно-чревния тракт, които произвеждат ситост, като пептид YY (PYY). От друга страна, грелинът, секретиран най-вече от стомаха, стимулира приема. И накрая, адипонектинът, произведен в мастната тъкан, и някои протеини, свързани с възпалението, също се намесват в регулирането на метаболизма.

      В тази дисертация се изследват грелин, PYY, адипонектин и протеини, свързани с възпалението (IL-6, IL-18, CRP, C3 и TNF-alpha) както на гладно, така и след поглъщането на стандартна течна диета при възрастни пациенти и се сравнява със затлъстели лица със същия индекс на телесна маса и лица с нормално тегло.