Синдром на хипертрихоза или върколак - WebSalud

върколак

The хипертрихоза или синдром на върколака Това е наличието на необичайна коса на места по тялото или лицето, които обикновено не я представят. Това може да е фина и тънка коса, която вече се появява в плода и изчезва в края на бременността или през първите месеци от живота на бебето. През 2019 г. повече от двадесет малки деца са страдали от хипертрихоза, след като са били заразени с омепразол, смесен с продукт против плешивост.

Хипертрихозата е рядко заболяване и естетически проблем, който обикновено е наследствен, въпреки че не представлява никакъв риск за здравето. Причините за хипертрихоза са много разнообразни и патофизиологията е загадка. Основните механизми на хипертрихоза са три: превръщането на косата в терминална коса, повишена плътност на космените фоликули или промени в цикъла на растеж на косата.

В случай на проява на ясни симптоми на хипертрихоза, специалистът трябва да извърши физически преглед и кръвни изследвания на пациента в търсене на възможен тумор или разстройство, което може да обясни това заболяване. На свой ред може да се определи дали пациентът страда от хипертрихоза поради дисбалансирано хормонално ниво или генетичен проблем.