Синдром на Гилбърт 🥇 【Всичко, което трябва да знаете СЕГА】
Синдром на Гилбърт
The Синдромът на Gilbert е засягане на черния дроб което може да се случи с непрекъснатост по безвреден начин. Когато имате синдром на Gilbert, черният дроб не извършва обичайната процедура и както би трябвало с билирубин. Спомняйки си, че се произвежда билирубин когато червените кръвни клетки се разпадат.
- Синдромът на Gilbert също е известен като конституционална чернодробна дисфункция или фамилна нехемолитична жълтеница. Хората, които страдат от него, се раждат с това заболяване, поради генетично наследяване на тази мутация.
Вероятно човекът не знае, че го има, открива го само когато a Хемограма пълна и Тест за чернодробна функция. Тези тестове ще доведат до комбиниране на тези нормални кръвни тестове и чернодробна функция, за да покажат повишени нива на билирубин. Това е знак, че имате този синдром, въпреки че той също може да бъде открит и диагностициран чрез генетичен тест
Индекс на статията
Характеристики на синдрома
Децата на родители, които имат този ген, което не е нормално, са изложени на риск да страдат от този синдром, тоест и бащата, и майката го имат, като този ген е отговорен за появата на тази аномалия.
- Синдромът на Gilbert се появява при хора, които ще страдат от него от раждането си.
- Това се случва, когато черният дроб не може да обработи билирубина по нормален или правилен начин.
Наличието на синдром на Gilbert е очевидно в етап на пубертета или малко след това. Тъй като именно от там се увеличава производството на билирубин.
- Обикновено се появява в мъжки.
Причини за синдромите на Гилбърт
Когато червените кръвни клетки се изчерпят в тялото, се появява жълт пигмент, наречен билирубин, този пигмент преминава през кръвния поток към черния дроб.
Разграждането на билирубина се извършва от ензим и по този начин той се елиминира от кръвта, след като билирубинът се разгради достига червата, които ще бъдат отговорни за изхвърлянето му през изпражненията, почти винаги в кръвта остава малка следа от билирубин.
Основната причина за синдрома на Gilbert е наследствена, дефектен ген се наследява от двамата родители, този ген в нормално състояние е този, който ще отговаря за насочването на ензима глюкуронилтрансфераза и отговаря за разграждането на билирубина, за да достигне до черен дроб. Тъй като индивидът има този дефектен ген, билирубинът не се разгражда, а остава натрупан в кръвта
Като цяло, за да се появи синдром на Gilbert, трябва да се наследят 2 ненормални копия на гена, едното от майката, а другото от бащата.
Симптоми
Като цяло Синдромът на Гилбърт се проявява в незабележима форма. Само когато се произвежда непропорционално ниво на билирубин, цветът на кожата пожълтява и бялото на очите също изглежда жълто.