Синдром на Алпорт (102) FESOCE

Това е наследствено заболяване, което причинява увреждане на малките кръвоносни съдове в бъбреците.

Синдромът на Алпорт е наследствена форма на бъбречно възпаление (нефрит) и се причинява от мутация в ген за протеин в съединителната тъкан, наречен колаген.

Разстройството е рядко и засяга по-често мъжете. Жените могат да предадат гена на разстройството на децата си, дори ако нямат симптоми.

Сред рисковите фактори са:

. Краен стадий на бъбречно заболяване при роднини от мъжки пол.

. Фамилна анамнеза за синдром на Alport.

. Загуба на слуха преди 30-годишна възраст.

Разстройството уврежда малките кръвоносни съдове в гломерулите на бъбреците. Гломерулите филтрират кръвта, за да произвеждат урина и да отстраняват отпадъчните продукти от кръвта.

Отначало няма симптоми. Разрушаването на гломерулите с течение на времето води до наличие на кръв в урината и може да намали ефективността на филтрационната система на бъбреците. Бъбречната функция често се губи с течение на времето и в тялото се натрупват течности и отпадъчни продукти.

При жените разстройството обикновено е леко, с малко или никакви симптоми. При мъжете симптомите са по-тежки и се влошават по-бързо.

Симптомите включват:

---