Симптоми на синдрома на Уилямс, лечения и информация
26 538 публикувани новини
Какво е
Синдромът на Уилямс е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с нарушение в развитието. Засегнатите деца са екстровертни и проявяват свръхсоциално поведение. The Асоциация на синдрома на Уилямс, Испания, посочва, че този синдром се среща при едно на всеки 7500 новородени.
Причини
Този синдром се появява, когато нямате едно копие на няколко гена. Един от 25-те липсващи гена е този, който произвежда еластин, протеин, който позволява на кръвоносните съдове и други телесни тъкани да се приберат. Следователно липсата на копие на този ген причинява еластична кожа, гъвкави стави или стесняване на кръвоносните съдове, които се наблюдават при това състояние.
Симптоми
От асоциацията те добавят някои характеристики, типични за деца със синдром на Уилямс:
Неврологични и поведенчески
Децата с това заболяване имат леки или умерени умствени увреждания и имат дефицити в някои области като двигателните умения. Какво още, личността му обикновено е много приятелска, невъзмутима и ентусиазирана.
Чертите на лицето
Специалистите обясняват, че някои чертите на лицето не са очевидни до 2 до 3 годишна възраст и децата могат да бъдат леко забавени в растежа:
- Тесно чело.
- Увеличена тъкан около очите.
- Малка челюст.
- Тънки устни.
- Висящи бузи с неразвита кътна област.
- Малък нос.