Симптоми и лечение на синдрома на Gilbert - По-добре със здравето
Според направените оценки, Синдромът на Гилбърт е състояние, налично при 1% от населението на светал. Въпреки това се среща средно между 5 и 10% от някои популации. Това е наследствен проблем, който обикновено се открива при възрастни на възраст между 20 и 30 години.
Синдромът на Gilbert най-често се открива, когато се прави рутинен кръвен тест. За първи път болестта е описана от Августин Никола Гилбърт и Пиер Леребуле. Оттук и името на синдрома.
Синдромът на Gilbert е доброкачествено, но хронично състояние. Това се дължи на генетична мутация, която се наследява. Много от хората, които страдат от това заболяване, го игнорират, тъй като не причинява лесно откриваема картина на симптомите.
Синдром на Гилбърт
Синдромът на Гилбърт е наследствено състояние, което характеризиращо се с високи нива на билирубин в кръвта. Известен е също като конституционална чернодробна недостатъчност и фамилна нехемолитична жълтеница.
Това е дисфункция, при която черният дроб не обработва билирубина по начина, по който трябва. Синдромът на Gilbert обаче не причинява вреда. Трябва да се отбележи, че билирубинът е вещество, което води началото си от червените кръвни клетки тази възраст и се обработват от черния дроб.
Билирубинът обикновено се изхвърля от тялото чрез фекални вещества и урина. Когато билирубинът се повиши, черният дроб не може да го обработи правилно. Поради това това вещество започва да се абсорбира през кожата и тъкани.
Причини
Синдромът на Gilbert е резултат от намалена способност на хепатоцитите (чернодробни клетки) да отделят билирубин. Когато червените кръвни клетки стареят и се влошават, те отделят хемоглобин. Това се метаболизира и образува група вещества, наречени "Хем".