Силвия Фернандес Барио „Псориазисът никога не ме е спирал да правя каквото и да било, но ти разбива главата“
Журналистката живее с болестта от 19-годишна и е основател на асоциация на пациенти.
Силвия Фернандес Барио председателства AEPSO повече от десетилетие.
„Кой помага на хората с псориазис?“, Попита той своя лекар.
-Никой. Направи го - покани той.
За първи път тя не може да си позволи разходите за лечение, въпреки че предплащането покрива 40%. Имаше нужда от най-съвременни лекарства за болестта, с която живееше повече от 30 години. Ако за нея, че през целия й живот се грижеха най-добрите лекари и че има финансови възможности, беше сложно, Колко трудно би било тогава за тези, които не са били във вашата ситуация? Кой отговори вместо тях? Отговорът на този въпрос я накара да създаде Гражданско сдружение за пациент с псориазис (AEPSO), организация с нестопанска цел, която тя е председателствала повече от десетилетие и която през първите си години изисква отдаване на пълен работен ден на такива изтъкват, че той е изоставил работата си като журналист, за да се концентрира върху осигуряването на ограничение и помощ на онези, които носят тази болест ", която ти разбива главата" на кожата.
Първите плочи на Силвия Фернандес Барио излизат на 19-годишна възраст. Малко по малко, те се разпространяваха по тялото му като голямо маслено петно. Той имаше гигант на гърдите, на бедрата, отстрани на бедрата, опашката и ръцете си. Само главата, лицето, ръцете и краката останаха свободни. "Останалите бяха гигантски плаки, много червени, когато приемаха лекарства, и много струпее, когато не".
Псориазис, върху кожата на момчетата
Това бяха 70-те години и подходът към болестта беше различен. Журналистът - в момента в El Diario de Mariana - си спомня, че е стояла на тоалетната и майка й внимателно е покривала чиниите с антралин с четка. Тогава тя отиде на работа или учене и в седем часа прикована, като Пепеляшка, трябваше да се върне да се къпе, защото в противен случай медикаментите щяха да причинят неблагоприятни ефекти. Тя спеше увита в найлонови торбички, залепени на тялото („като мумия“) за засилване на ефекта на кремовете. Те също така инжектираха силни кортикостероиди и метотрексат.
"Никога не съм спирал да имам псориазис, но за мен да имам малко по лакътя, тазобедрената става и опашката е като да живея без наранявания. И ако сложа вазелин, това дори не личи", казва Фернандес Барио, който под Световния Денят на заболяванията - отбелязан в неделя - води кампания под лозунга „Животът без наранявания е възможен“. Как "В момента има нови форми на лечение и по-голям достъп до тях, но дори при използване на старите, ако някой се съобрази с показанията, псориазисът ремитира в повечето случаи. Важно е да се намери лекар с опит в заболяването„Той поддържа.“ Всеки ден в нашите кабинети идват пациенти, които не го контролират, основно защото не получават адекватно лечение, в зависимост от тежестта на заболяването си. Забележително е, че пети от 10 вече са преминали през няколко лекари ", казва Нора Коган, дерматолог, специализирана в псориазис в болница Рамос Мехия.
Силвия обаче признава, че придържането към терапията не е лесно. "Слагането на крем всеки ден в крайна сметка се отегчава. Но за нас сметаната е като питейна вода, трябва да го носим през цялото време. Кожата ни трябва да е овлажнена, особено ако е студена. „Слънцето и фототерапията също са нейните големи съюзници.
Псориазисът е хронично заболяване (няма лечение, но има лечение), възпалително и автоимунно (това, което се проваля, е имунната система), което се проявява с червени петна с люспеста кожа на повърхността, които могат да причинят сърбеж, парене и болка. Но състоянието не е само на физическо ниво, тъй като, въпреки че не е заразно, тъй като е видимо, това засяга самочувствието на тези, които живеят с него. Смята се, че засяга около 800 000 аржентинци.