Семеен нефритен синдром

За да се потвърди това, трябва да се направи анализ на урината, при който ще се наблюдава хематурия със или без протеинурия и кръвен тест

семеен

Нефритният синдром е заболяване, характеризиращо се с поява на кръв в урината (хематурия), повишаване на напрежението (високо кръвно налягане) и остра недостатъчност на бъбречната функция, която причинява детето уринира по-малко (олигоанурия) и задържат течност и набъбват (оток). Всички тези промени могат да се появят заедно или не и в различна степен.

Защо се случва?

Нефритният синдром възниква, защото бъбрекът се възпалява, по-специално вътрешни структури, наречени гломерули, които действат като филтър или цедка.

Това възпаление на гломерула (гломерулонефрит) обикновено се появява след инфекция, като ангина или инфекция на кожата причинени от бактерия, наречена стрептококи (остър постстрептококов гломерулонефрит). Това не е бъбречна инфекция, но възниква в резултат на възпалителен отговор след инфекция.

Друг път гломерулът се променя без известна причина (първичен гломерулонефрит) или от заболявания, които засягат други части на тялото, като системен лупус еритематозус, пурпура на Henoch-Schönlein или Ig A нефропатия (имуноглобулин А).

Клиника

Как се проявява нефритният синдром тя е силно променлива, защото не всички симптоми се появяват винаги заедно и по същия начин.

Кръвта в урината (хематурия) например може да бъде видима с просто око, като се появява червена или кафява урина, като вода за измиване на месо (груба хематурия), а друг път може да се види само когато урината се изследва под микроскоп (микроскопска хематурия). Детето обикновено не изпитва никаква болка.