С; синдром nefr; таванско помещение

Нефротичен синдром

Децата с твърде много протеин в урината (пикае), внезапно наддаване на тегло и подуване в различни части на тялото може да имат нещо, известно като нефротичен синдром.

Нефротичен синдром се появява, когато малки структури в бъбреците се обаждат гломерули те спират да работят правилно и предават твърде много протеини на бъбреците. При децата това е често поради бъбречно състояние, наречено минимална промяна болест който засяга гломерулите. Нефротичният синдром е по-често при момчетата, отколкото при момичетата, особено тези под 5-годишна възраст.

За щастие, повечето случаи (дори тези, причинени от болест с минимални промени) могат да бъдат ефективно лекувани с лекарства. Повечето деца с нефротичен синдром от заболяване с минимални промени в крайна сметка се излекуват сами преди 10-годишна възраст.

Бъбречна функция

Бъбреците са два органа с форма на боб, които лежат дълбоко в коремната кухина, точно над бедрото. Бъбреците премахват отпадъците и излишната вода от храната, която ядем, и връщат химикалите, от които се нуждае тялото (като натрий, фосфор и калий), в кръвта. Излишната вода се комбинира с други отпадъци, за да стане урина (пикае).

Основните функционални единици на бъбреците, където се филтрира кръвта, са малки органи, наречени нефрони. Всеки бъбрек има приблизително един милион нефрони, а всеки нефрон има гломерул (топка от малки капиляри или кръвоносни съдове). Кломерът е филтърът на нефрона. Тук започва процесът на отстраняване на отпадъците и течностите от кръвта.

Когато гломерулите не се филтрират правилно, те изпускат твърде много протеини от кръвта. Протеините помагат за задържането на течности в кръвта; следователно, когато количеството протеин в кръвта намалее, течностите могат да изтекат от кръвоносните съдове в други части на тялото и да причинят вид подуване (оток) в лицето, корема, ръцете, ръцете или крайниците по-надолу. Когато това се случи, това се нарича нефротичен синдром.

Причини

Няколко са състоянията, които могат да увредят гломерулите и да причинят нефротичен синдром. Но при децата това обикновено се дължи на заболяването с минимални промени. При болест с минимални промени гломерулите изглежда не са засегнати, когато се гледат под обикновен микроскоп. Поради тази причина състоянието се нарича „минимална промяна“. Промени в гломерулите могат да се видят само с електронен микроскоп.

Причината за заболяването с минимални промени е неизвестна, но може да е свързана с инфекции, тумори, алергични реакции и прекомерна употреба на лекарства без рецепта като ибупрофен и ацетаминофен. За щастие повечето деца са излекувани от болестта с минимални промени до десетгодишна възраст.