С; синдром nefr; Attic Middlesex Health

Общ преглед

Нефротичният синдром е бъбречно заболяване, което кара тялото да отделя твърде много протеин в урината.

Нефротичният синдром обикновено се причинява от увреждане на групите малки кръвоносни съдове в бъбреците, които филтрират отпадъците и излишната вода от кръвта. Състоянието причинява подуване, особено в краката и глезените, и увеличава риска от други здравословни проблеми.

Лечението на нефротичния синдром включва лечение на състоянието, което го причинява, и използване на лекарства. Нефротичният синдром може да увеличи риска от инфекции и кръвни съсиреци. Вашият лекар може да препоръча лекарства и промени в диетата, за да предотврати усложнения.

Кръвта постъпва в бъбреците през бъбречните артерии. Бъбреците премахват излишната течност и отпадъчните материали от кръвта чрез единици, наречени нефрони. Всеки нефрон съдържа филтър (гломерул), който е изграден от мрежа от малки кръвоносни съдове, наречени капиляри. Гломерулите филтрират отпадъците, от които се нуждае тялото ви (като натрий, фосфор и калий), които след това преминават през малки каналчета. Веществата, от които тялото се нуждае, се реабсорбират в кръвния поток. Отпадъците пътуват през уретерите, тръбите, които водят до пикочния мехур.

Симптоми

Признаците и симптомите на нефротичен синдром включват:

Силен оток (оток), особено около очите и в глезените и стъпалата
Пенеста урина, резултат от излишък на протеин в урината
Наддаване на тегло поради задържане на течности
Умора
Загуба на апетит

Кога да отидете на лекар

Уговорете среща с Вашия лекар, ако имате признаци или симптоми, които Ви засягат.

Причини

Нефротичният синдром обикновено се дължи на увреждане на клъстерите от малки кръвоносни съдове (гломерули) в бъбреците.

Гломерулът филтрира кръвта, докато преминава през бъбреците, разделяйки това, от което се нуждае тялото ви, от това, което не. Здравият гломерул задържа кръвни протеини (предимно албумин), които са необходими за поддържане на правилното количество течности в организма, и предотвратява преминаването им с урината. Когато е повреден, гломерулът позволява на много от протеините в кръвта да напуснат тялото, причинявайки нефротичен синдром.

Различни възможни причини

Много заболявания и състояния могат да доведат до увреждане на гломерула и да причинят нефротичен синдром. Те включват следното:

Рискови фактори

Факторите, които могат да увеличат риска от нефротичен синдром, включват:

Медицински състояния, които могат да увредят бъбреците. Някои заболявания и състояния увеличават риска от развитие на нефротичен синдром, като диабет, лупус, амилоидоза, рефлуксна нефропатия и други бъбречни заболявания.
Някои лекарства. Лекарствата, които могат да причинят нефротичен синдром, включват нестероидни противовъзпалителни лекарства и лекарства, използвани за борба с инфекциите.
Някои инфекции. Инфекциите, които повишават риска от нефротичен синдром, включват ХИВ, хепатит В, хепатит С и малария.

Усложнения

Възможните усложнения на нефротичния синдром включват:

Диагноза

Ето някои от тестовете и процедурите, използвани за диагностициране на нефротичен синдром:

Изследване на урината. Анализът на урината може да разкрие аномалии в урината, като големи количества протеин. Може да бъдете помолени да събирате проби от урина за 24 часа.
Кръвен тест. Кръвният тест може да покаже ниски нива на протеинов албумин и често намалени нива на кръвен протеин като цяло. Като цяло загубата на албумин е свързана с повишаване на холестерола в кръвта и триглицеридите в кръвта. Нивата на креатинин и урея в кръвта в кръвта също могат да бъдат измервани за оценка на цялостната бъбречна функция.
Бъбречна биопсия. Вашият лекар може да препоръча премахване на малка проба от бъбречна тъкан за анализ. По време на бъбречна биопсия се вкарва игла през кожата и в бъбрека. Проба от бъбречна тъкан се отстранява и изпраща в лаборатория за анализ.