С; Синдром на Prader-Willi и хиперфагия; предизвикателство за изследване на ендокринологията и храненето
Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване
Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини
Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове
Продължава публикацията като Ендокринология, диабет и хранене. Повече информация
Индексирано в:
Index Medicus/MEDLINE, Excerpta Medica/EMBASE, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклади за цитиране на списания/Science Edition, IBECS
Следвай ни в:
Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.
SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.
SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.
Синдромът на Prader-Willi (PWS) е генетично заболяване, причинено от загуба на експресия на гени от бащин произход в областта 15q11-q13 на хромозома 15. Основните характеристики на синдрома включват неонатална хипотония и проблеми с храненето през първото детство, характерни фации, интелектуални увреждания, поведенчески нарушения, дефицит на GH, хипогонадизъм и хиперфагия. Тази хиперфагия води до развитие на затлъстяване в ранна възраст, което заедно със своите усложнения е основната причина за заболеваемост и смъртност при синдром 1 .
PWS е водещата генетична причина за затлъстяване. Въпреки че е първият, това е рядко заболяване, с приблизителна честота 1: 10 000-1: 30 000 жители 1. Следователно тя може да бъде отнесена към тази кутия с редки болести, опитвайки се да предизвика интереса на малцина. Въпреки това се сблъскваме с модел на екстремно затлъстяване, чиято основна характеристика е хиперфагия и следователно отличен модел, в който да се изследват сложните регулаторни механизми на апетита.
Класически е описано, че децата с PWS преминават през различни етапи на хранително ниво: един в ранна детска възраст, белязан от трудности в храненето и растежа, и втори, при който се появява хиперфагията, която води до развитие на затлъстяване. Процесът обаче е по-сложен, отколкото изглежда, като през последните години са описани до 7 различни фази 2. Сред тях трябва да се отбележи, че противно на това, което може да изглежда, наддаването на тегло предхожда хиперфагия и следователно започва преди увеличаване на приема на калории.