Резултатите показват висок риск, можете ли да ме насочите надолу по Испания
Здраве
Попитайте нашите експерти за вашите въпроси или притеснения и споделете вашия опит с други семейства.
Резултатите показват висок риск, можете ли да ме насочите?
Здравейте,
Получих резултат от 1/675 при риска от S.down и излязох доста загрижен, защото моят гинеколог ми каза, че трябва да си направя тест, който с пълна сигурност ще покаже реалния риск. Това също е много скъп тест, както ми казаха. Аз съм на 40 години и рискът от възрастта ми е оставил 1/58, което трябва да е много високо, а биохимичният риск (не разбирам съвсем какъв е) е 1/119.
Този тест е направен през седмица 11 и 5 дни и TN е 1 мм.
Ще се радвам, ако можете да ме насочите малко за това дали съм изложен на висок риск и дали те смятат за подходящо да се подложа на този тест, коментирах, тъй като разбирам, че не е инвазивен.
Благодаря предварително.
Започната от: Maribel · в здравеопазването · 03.02.2018 · 8:31 · Общо четения: 8109
Maribel, на 40-годишна възраст рискът е висок преди започване на какъвто и да е вид скрининг. Оттам нататък всичко зависи от подхода, който сте направили. Ако трябва да се прекъсне бременността в случай на генетична промяна, или отидете на ДНК тест или отидете на амниоцентеза, при тази и при следващите бременности.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел
Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 03.05.2018 в 8:21
Благодаря ви много за отговора.
Същият скрининг тест ми беше направен и сега от социалната сигурност и те ми казаха, че рискът е нисък и че не трябва да правя нищо. Така че не знам дали ДНК тестът може да се направи само частно. Виждам противоречиво това, което ми казват за частното и за публичното.
Помислете, че с този резултат се препоръчва ДНК тестът, въпреки че от социалната сигурност ми казаха, че е с нисък риск?.
Благодаря предварително.
Мрамор 22.2.2018 г. в 11:04
Марибел, аз не съм привърженик на двойните проверки, защото те не помагат, не носят подобрения и създават объркване. Обработваните протоколи и номера не са еднакви навсякъде.
ДНК тестовете вече са установени в общественото здравеопазване в някои автономни общности, но не във всички.
Рискът от 1/675 е нормален и вече не е било подходящо да се прави нещо друго, но в момента, където са въведени ДНК тестове, се препоръчва да се направи това, за да се намали броят на амниоцентезата.
Ето защо казвам, че не е добре да се преминава през две места, защото диагностичните линии са различни. Медицината не е точна наука и може да даде различни отговори на един и същ проблем.
Трябва да изберете кой ви дава най-голямо самочувствие.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел.
Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 23.03.2018 в 20:50
Здравейте, да видим дали можете да ми помогнете. Аз съм на 41 години. Това е второто ми дете след 14 години от първото ми дете. Дадоха ми скрининг 1/303 и гинекологът ми каза, че има k за миоцентеза и в ехото според нея всичко е нормално 1, 8 полупрозрачен нухал
Въпросът ми е, трябва ли да направя мела ? Тя казва, че имам риск и в доклада той дава нисък риск. Благодаря
Соня 22.01.2019 в 9:15
Соня, според настоящия протокол във вашата общност, ако е включен неинвазивният фетален тест, това ви дава междинен риск и те ще обмислят да го направят. Ако не е включен, не сте рискова бременност и няма да има индикации за допълнителни тестове.
Разбира се, рискът ви се определя до голяма степен от възрастта ви.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел.
Здравен експерт НАДОЛУ ESPAÑA · 29.01.2019 в 8:53
Здравейте, днес бях информиран, че рискът бебето да има синдром на Даун е 1/224, в болницата ми казаха, че това е малка възможност, но тогава прочетох вашите коментари и това породи съмнения. По принцип ехото излезе нормално и ще направя кръвен тест преди тест за убождане, който, мисля, помня, че се нарича биосинтеза, поздрав.
Ямила 20.03.2019 в 9:46
Ямила, тази цифра се счита за високорисков или среден риск в зависимост от това дали неинвазивният пренатален тест (TPNI) е включен в протокола за пренатална диагностика. Понастоящем това, което се прави, ако TPNI е налице, е да се извърши, тъй като не е необходимо да се нахлува корема на бременната жена, но ако не, индикацията е да се направи амниоцентезата, по-сложна, по-неудобна и с някои възможни неблагоприятен ефект.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел
Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 26.03.2019 в 9:45
Здравейте. Акушерката ми се обади, за да каже, че трябва да се върна в болницата за тест, защото излиза резултатът от s.down 1/974 И се страхувам, че бебето ми не е добре. Може да ме води?
Елън 02.09.2019 в 8:53
Елън, в долната част на страница 11 на тази връзка е отговорът на въпроса ти
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf