Revista Española Endocrinología Pediátrica - Диабет

ТИП 1 ДИАБЕТ: СИТУАЦИЯ НА ПЕДИАТРИЧНИТЕ ГРИЖИ В ИСПАНИЯ.

española

J.P. Лопес Сигуеро (1), М.В. Борас Перес (1), Б. Гарсия Куартеро (2), А. Гомес Гила (3), М.К. Марин (4) .

(1) Болница в Гранолерс. Барселона, (2) болница Severo Ochoa. Мадрид, (3) болница Вирген дел Росио. Севиля, (4) Фондация за диабет.

Да знаете епидемиологичните данни, грижите и терапевтичните условия на захарен диабет тип 1 (DM1) в педиатрична възраст в Испания.

Чрез проучване, разпространено в испанските педиатрични болници.

Попълнени са 116 проучвания, съответстващи на 20 големи болници (> 150 деца с DM1), 37 средни (50-150) и 59 малки ((1), A. Lamas Ferreiro (2), N. Álvarez Gil (1), M Алонсо Бланко (1), Л. Суарес Кортина (2),
Р. Барио Кастеланос (1) .

(1) Педиатричен диабет. Университетска болница Ramón y Cajal. Мадрид; (2) Отделение за муковисцидоза. Университетска болница Ramón y Cajal. Мадрид.

Въглеводородната промяна (HA) е най-честото усложнение при муковисцидоза (CF) и увеличава заболеваемостта и смъртността. Консенсусите препоръчват скрининг от 10-годишна възраст и/или когато започне пубертетът. Неотдавнашни проучвания установиха, че HA при пациенти с МВ преди пубертета.

Да се ​​оцени честотата на HA и нейното въздействие върху хранителния статус и белодробната функция при пациенти в предпубертатен период с CF.

Пациенти и методи:

От 123 пациенти, проследявани в отделението за CF, 19 (68,4% мъже) са били в пубертета, когато са извършили първото орално натоварване с глюкоза (SOG). Според SOG, ние разделихме пациентите на: нормална глюкозна толерантност (NTG), променена глюкозна толерантност (ATG), неопределена глюкозна промяна (AIG) или диабет (DRFQ), с критерии на Американския консенсус AHFQ (A. Moran-2010 ). Ние анализираме еволюционно: SOG, хранителен статус по ИТМ при стандартни отклонения; белодробна функция чрез принудителна спирометрия (принудителен жизнен капацитет и принудителен обем на издишване 1 секунда) през
% от прогнозираната стойност за пол и височина; наличие на екзокринна панкреатична недостатъчност и ген-CFTR мутация. Статистическо проучване с програма SPSS-версия 15.0 с използване на непараметрични тестове; данни, изразени като среден и интерквартилен диапазон.

Средна възраст на първата SOG: 8,5 години (5,8-9,8). Средно проследяване: 2 години (2-3). В началото: 52,6% са имали NTG и 47,4% AH. Еволюционно: от 10-те с първоначален NTG, 4 развиха HA (3 ATG, 1 DRFQ); от 4 с първоначален AIG, 2 се развиват в ATG, 1 в DRFQ. Средна възраст на начало на AH: 8,6 години (6,4-11,1). Влошаване на хранителния статус и/или белодробната функция се наблюдава при 69,2% от пациентите през годината преди диагнозата НА. Сред пациентите с НА 2 те са имали екзокринна панкреатична достатъчност. Мутацията F508del е представена от 16 пациенти (8 хомозиготни, 7 от тези развили НА). Генотип на 2-те пациенти с НА без F508del: R553X/R1162X и G85E/L15P.