Разпространение; етиология; а и таблица cl; уникален от s; Синдром на Кушинг Ендокринология и хранене

Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Продължава публикацията като Ендокринология, диабет и хранене. Повече информация

Индексирано в:

Index Medicus/MEDLINE, Excerpta Medica/EMBASE, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклади за цитиране на списания/Science Edition, IBECS

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

  • Ключови думи
  • Ключови думи
  • Честота и разпространение
  • Етиология
  • Клинична картина
  • Ключови думи
  • Ключови думи
  • Честота и разпространение
  • Етиология
  • Болест на Кушинг
  • Клинична картина
  • Библиография

таблица

Ендогенният синдром на Кушинг е много рядък обект с честота от 2-4 случая на милион жители годишно. Случаите, причинени от извънматочна секреция на АСТН, са недостатъчно диагностицирани. Болестта на Кушинг е най-честата причина за ендогенния синдром на Кушинг, който е 5 или 6 пъти по-чест от синдрома на надбъбречната жлеза, с честота между 1,2 и 2,4 случая на милион жители годишно.

Болестта на Кушинг е 3-8 пъти по-висока при жените, отколкото при мъжете. Честотата на надбъбречните тумори е 3 пъти по-висока при жените, докато тази на синдрома на Кушинг поради надбъбречни тумори е 3-5 пъти по-висока. Възрастта при диагностициране на синдрома на Кушинг варира в зависимост от етиологията. Повечето случаи на болестта на Кушинг се дължат на аденом на хипофизата, въпреки че туморът може да не се вижда от наличните техники за образна диагностика.

Независимият от ACTH синдром на Кушинг се открива в 20% от случаите и най-често се дължи на аденоми (10%) или карциноми на надбъбречните жлези (8). Двустранната микронодуларна хиперплазия и макронодуларната хиперплазия са редки образувания, представляващи по-малко от 10% от всички случаи на синдром на Cushing, независим от ACTH. Съществуват както фамилни, така и спорадични форми: фамилна форма или комплекс на Карни и независима от ACTH двустранна макронодуларна хиперплазия, при която размерът на надбъбречните жлези е значително увеличен.

Признаците и симптомите на синдрома на Кушинг са пряк резултат от продължителното излагане на прекомерни глюкокортикоиди. Повечето признаци и симптоми са широко разпространени сред общата популация (хипертония, централно затлъстяване, захарен диабет или непоносимост към въглехидрати, остеопороза и характерни фенотипични промени).

Истинската честота на синдрома на Кушинг е неизвестна. Съществува голямо подценяване в регистъра на случаите на ятрогенен Кушинг, който е най-честата причина за синдрома на Кушинг, като се има предвид честото предписване на глюкокортикоиди.

Ендогенният синдром на Кушинг е много рядък обект. Честотата му е 2-4 случая на милион жители годишно. Трябва обаче да се вземе предвид вероятното подценяване на тези, причинени от извънматочна секреция на кортикотропин (ACTH). Като се има предвид, че честотата на появата на дребноклетъчен карцином на белия дроб (който причинява 50% от ектопичните синдроми на Кушинг) е 33 000 случая на милион жители/година и че поне 1% от тези тумори произвеждат ACTH 1-3, честотата на извънматочната ACTH синдром на секреция може да се изчисли на 660 на милион жители годишно. Известната казуистика обаче отстъпва. Обяснението се крие в агресивността на тумора, който прикрива клиничната картина на синдрома на Кушинг. В други случаи туморът произвежда ACTH прекурсори (голям ACTH), чиято биологична активност е много ниска, въпреки че те се откриват чрез техники за измерване на ACTH.

Появата на надбъбречни маси при аутопсични серии варира от 1,3 до 8,7%, въпреки че повечето от тях са случайни находки. Сред надбъбречните маси, произвеждащи кортизол, половината от случаите се дължат на аденом в повечето серии. Честотата на синдрома на Кушинг поради надбъбречен карцином е неизвестна, но се оценява на 2 случая на милион жители годишно според Националния институт по рака 4 .