Прояви cl; nicas в 4 случая с болест на Stargardt Revista Mexicana de Oftalmología

Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научните списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Мексиканският офталмологичен вестник (Revista Mexicana de Oftalmología, RMO) е официалната публикация на Мексиканското дружество по офталмология (Sociedad Mexicana de Oftalmología). Списанието е резултат от сливането на списанията: "Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología", "Архиви на Асоциацията за избягване на слепота в Мексико" и "Бюлетин на офталмологичната болница в Нуестра Сеньора де ла Луз". RMO публикува на испански или английски език оригинални непубликувани научни статии, прегледни статии, доклади за клинични случаи, коментари по свързани теми, писма до редактора и специални раздели (последни само с покана), свързани с основни, епидемиологични, хирургични и клинични аспекти на офталмология.

Индексирано в:

SCOPUS, EMBASE, EXCERPTA, LILACS и PERIODICA

Последвай ни:

CiteScore измерва средните цитати, получени за публикуван документ. Прочетете още

SRJ е престижна метрика, основана на идеята, че не всички цитати са еднакви. SJR използва подобен алгоритъм като ранга на страницата в Google; тя предоставя количествена и качествена мярка за въздействието на списанието.

SNIP измерва въздействието върху контекстуалното цитиране чрез възприемане на цитати въз основа на общия брой цитати в дадено поле.

  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Представяне на случаите
  • Случай 1
  • Случай 2
  • Случай 3
  • Случай 4
  • Дискусия
  • Заключения
  • Етични отговорности
  • Защита на хора и животни
  • Поверителност на данните
  • Право на поверителност и информирано съгласие
  • Библиография

прояви

Представяме 4 случая на болест на Stargardt/fundus flavimaculatus и представяме някои съображения относно диагнозата и развитието на тази дистрофия на ретината. Флуоресцеиновата ангиография традиционно се използва за диагностициране и класифициране на болестта на Stargardt. Оптичната кохерентна томография ни предоставя нова информация за местоположението на ретиновите ресни, както и за състоянието на пигментния епител на ретината и фоторецепторния слой, което може да бъде полезно за определяне на визуалната прогноза на тези пациенти. Промените в елипсоидната линия, в фовеалната дебелина или в разположението на ресните могат да ни помогнат да направим визуална прогноза за пациента.

Съобщаваме за 4 случая на болест на Stargardt/fundus flavimaculatus и излагаме някои съображения относно диагнозата и развитието на тази дистрофия на ретината. Флуоресцеиновата ангиография традиционно служи за диагностициране и класифициране на болестта на Stargardt. Оптичната кохерентна томография предоставя нова информация за местоположението на ретинални петна, както и за състоянието на пигментния епител на ретината и фоторецепторния слой, което може да бъде полезно за определяне на визуалната прогноза. Промените в елипсоидната линия, дебелината на фовеала или локализацията на петна могат да ни помогнат да извършим точна визуална прогноза за пациента.

Болестта на Stargardt/fundus flavimaculatus (FF) е най-честата макулна дистрофия 1. Характеризира се с прогресивна загуба на зрителна острота (VA) през първите десетилетия от живота. VA обикновено спада до 20/200, въпреки че размерът на зрителната загуба зависи от възрастта на презентация 2 .

Представяме 4 случая на болест на Stargardt като представяне на различните фенотипове, които тя може да придобие, и представяме резултатите от различните допълнителни тестове, извършени върху пациентите.

Представяне на случаите Случай 1

26-годишен пациент насочен поради прогресиращ дефицит на VA. Най-добре коригираната VA е 0,4 за двете очи (AO), измерена по десетична скала.

Офталмоскопията показва оранжев цвят на ретината, който при флуоресцеиновата ангиография води до блокиране на хориоидална флуоресценция и лека фовеална точковидна хиперфлуоресценция в ОА (фиг. 1 и 2).

LE ретинография. Явно нормална фундускопия.

Флуоресцеинова ангиография LE. Хориоидална флуоресцентна блокада. Маркирайте съдовото дърво.

50-годишен пациент, насочен преди 13 години, поради двустранен AV дефицит от 20-годишна възраст. Той представи VA от 0,4 в RE и 0,1 в LE, измерено в десетична скала с корекция, понастоящем по-малко от 0,05 в OA. Той представи FF с ресни в екстрамакуларната област, които се сближиха и разградиха, което доведе до макулна географска атрофия (Фиг. 3).