Препоръки на EASL за лечение на хепатит С през 2018 г. ASSCAT
Инфекцията с вируса на хепатит С (HCV) е основна причина за хронично чернодробно заболяване, като приблизително 71 милиона души са хронично заразени по целия свят.
Клиничните грижи за пациенти с HCV-свързано чернодробно заболяване са напреднали значително чрез по-добро разбиране на патофизиологията на заболяването и разработването на диагностични процедури и подобрения в терапията и профилактиката. Тези препоръки на EASL (Европейска асоциация за изследване на черния дроб) за лечение на хепатит С описват оптималното управление на пациенти с остри и хронични HCV инфекции през 2018 г. и след това.

Инфекцията с вируса на хепатит С (HCV) е една от водещите причини за хронични чернодробни заболявания в световен мащаб. Дългосрочната естествена история на HCV инфекцията е силно променлива. Чернодробното нараняване може да варира от минимални хистологични промени до обширна фиброза и цироза със или без хепатоцелуларен карцином (HCC). По света има приблизително 71 милиона хронично заразени хора, много от които не знаят за тяхната инфекция, със значителни разлики в зависимост от географския район. Клиничните грижи за пациенти с чернодробно заболяване, свързано с HCV, са напреднали значително през последните две десетилетия, благодарение на по-доброто разбиране на патофизиологията на заболяването и поради напредъка в диагностичните процедури и подобренията в терапията и профилактиката.
Основната цел на HCV терапията е да излекува инфекцията, т.е. да постигне траен вирусологичен отговор (SVR), дефиниран като неоткриваема HCV РНК 12 седмици (SVR12) или 24 седмици (SVR24) след завършване на лечението. SVR съответства на лек за HCV инфекция, с много ниска вероятност за късен рецидив. SVR обикновено се свързва с нормализиране на чернодробните ензими и подобряване или изчезване на чернодробните некроинфламации и фиброза при пациенти без цироза. Пациентите с напреднала фиброза (METAVIR резултат F3) или цироза (F4) продължават да бъдат изложени на риск от животозастрашаващи усложнения. Въпреки това, чернодробната фиброза може да регресира и рискът от усложнения като чернодробна недостатъчност и портална хипертония е намален след SVR.
Последните данни показват, че рискът от HCC и свързаната с черния дроб смъртност е значително намален, но не елиминиран при пациенти с HCV изчистваща цироза в сравнение с нелекувани пациенти и неустойчиви вирусологични отговорили, особено в присъствието на кофактори на чернодробната заболеваемост, като метаболитен синдром, вредно използване на алкохол и/или едновременна инфекция с вируса на хепатит В (HBV). HCV също се свързва с поредица от извънчернодробни прояви, а вирусното отделяне предизвиква реверсия на повечето от тях с намаляване на всички причини за смъртност.
Тези препоръки на EASL за лечение на хепатит С са предназначени да помогнат на лекарите и други доставчици на здравни услуги, както и на пациенти и други заинтересовани страни, в процеса на клинично вземане на решения, като опишат текущото оптимално лечение на пациенти с остър и хроничен HCV. Тези препоръки се отнасят за терапии, одобрени от Европейската агенция по лекарствата (EMA) и други европейски национални агенции към момента на публикуване.
Диагностика на остър и хроничен хепатит С
препоръки
- Всички пациенти със съмнение за HCV инфекция трябва да се подложат на тест за антитела срещу HCV в серум или плазма като диагностичен тест от първа линия.
- В случай на подозрение за остър хепатит С, при имунокомпрометирани пациенти и при пациенти на хемодиализа, серумните или плазмените тестове за HCV РНК трябва да бъдат част от първоначалната оценка.
- Ако се открият анти-HCV антитела, HCV РНК трябва да се определи чрез чувствителен молекулярен метод с долна граница на откриване ≤15 IU/ml.
- В страните с ниски и средни доходи и в специфични условия в страните с високи доходи може да се използва качествен анализ на HCV РНК с долна граница на откриване ≤ 1000 IU/ml (3,0 Log10 IU/ml), за да се осигури достъпен достъп до HCV диагностика и грижи.
- Положителните анти-HCV антитела и HCV РНК отрицателните индивиди трябва да бъдат повторно тествани за HCV РНК 12 и 24 седмици по-късно, за да се потвърди окончателният клирънс.
- Основният антиген на HCV в серума или плазмата е маркер за репликация на HCV, който може да се използва вместо HCV RNA за диагностициране на хронична HCV инфекция, когато тестовете за HCV RNA не са достъпни или достъпни.