Пренатален скрининг - Гинекологична клиника
Пренатален скрининг
Когато говорим за a Пренатален скрининг или скрининг Говорим за тест, който ни позволява да идентифицираме тези бременни жени с висок риск да страдат от специфично разстройство, с крайна цел да започне по-изчерпателно разследване или да предприеме преки превантивни действия.
Сред общата популация на визуално здрави бременни жени, тези, които са изложени на по-висок риск плодът да носи хромозомно заболяване, което може да бъде разпознато чрез диагностичен тест. Препоръчва се съвместното използване на PAPP-A, свободен BHCG, като биохимични тестове, TN (Nuchal Translucency) и възраст на майката, като скрининг за хромозомни заболявания през първия триместър на бременността.
В Барселона за жени направихме пренатален скрининг за откриване на хромозомни аномалии.
Честотата на хромозомни аномалии е 4-5% от всички бременности, отговорност за висока ембрионална и фетална леталност. Те представляват 1-2% от всички вродени дефекти . Те са два вида: автозомни (числени и структурни промени) и сексуални. Те се диагностицират чрез инвазивни методи като амниоцентеза или хорионни биопсии.
Комбиниран скрининг за първия триместър (троен скрининг)
Комбинираният скрининг е скринингов тест, който се провежда през първия триместър на бременността при всички бременни жени, за да се открият тези бременности с по-висок риск от фетална хромозомна промяна.
Това е неинвазивен тест (без риск за майката или плода), който се извършва от кръвна проба от майката и фетален ултразвук и се предлага на всички жени.
Доказателството
Рискът от хромозомопатия (изменение на хромозомите) се получава чрез комбиниране на биохимични маркери, присъстващи в майчината кръв и ултразвук през първия триместър. Скринингът предлага персонализирана статистическа вероятност плодът да има хромозомен дефект (като тризомия 21 и други аномалии).