Понятия б; физици по биология; ген, свързан с молекула; тика и епиген; списание tica
Revista Española de Cardiología е международно научно списание, посветено на сърдечно-съдовите заболявания. Редактиран от 1947 г., той оглавява REC Publications, семейството на научните списания на Испанското кардиологично дружество. Списанието публикува на испански и английски език за всички аспекти, свързани със сърдечно-съдовите заболявания.
Индексирано в:
Доклади за цитиране на списания и разширен индекс за научно цитиране/Текущо съдържание/MEDLINE/Index Medicus/Embase/Excerpta Medica/ScienceDirect/Scopus
Следвай ни в:
Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.
CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още
SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.
SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.
- Обобщение
- Ключови думи
- Съкращения
- Резюме
- Ключови думи
- Обобщение
- Ключови думи
- Съкращения
- Резюме
- Ключови думи
- Въведение
- Човешкият геном
- Вариации в последователността на човешкия геном
- Измерване на вариации в ДНК последователността и методология за анализ на нейната връзка със сърдечно-съдови фенотипове
- Епигеномика
- Регулиране чрез метилиране
- Регулиране чрез свързване на метилцитозин-фосфат-гуанин протеини
- Регулиране чрез некодираща РНК. microarn и други
- Регулиране чрез модифициране на хистон
- Интеграция на геномиката и епигеномиката. взаимодействия ген-среда
- Финансиране
- Конфликт на интереси
- Библиография
Пълен текст на английски език е достъпен на: www.revespcardiol.org/en
ГЕНОМЪЧЪТ НА ЧОВЕКА
Вариации в последователността на човешкия геном
Речник на термините в генетиката и епигенетиката
| ДНК | Химичното наименование на молекулата, която носи генетичните инструкции. Състои се от 2 нишки, които се навиват една около друга, за да образуват двойна спирала. Към всяка захар са прикрепени 1 от 4 основи: аденин (A), цитозин (C), гуанин (G) и тимин (T). Двете нишки се държат заедно чрез връзки между основите с определена кореспонденция |
| РНК | Молекула, образувана от полирибонуклеотид с променлива дължина, който съдържа урацил вместо тимин. Има 3 вида: пратеник РНК (тРНК), рибозомна РНК (рРНК) и трансферна РНК (тРНК) |
| Алел | Всяка от версиите на полиморфизъм или ген. Индивидът обикновено наследява 2 алела за всеки полиморфизъм, по 1 от всеки родител. Ако двата алела са еднакви, индивидът е хомозиготен за този полиморфизъм. Ако те са различни, това е хетерозиготно |
| Автозомно | Една от неполовите хромозоми |
| Хроматин | Материал, образуван от нуклеинови киселини и протеини, който се наблюдава в ядрото на интерфазната клетка |
| Хромозома | Организиран сноп ДНК, открит в ядрото на клетката. Всеки организъм има различен брой хромозоми. Хората имат 23 двойки хромозоми |
| Кодон | 3-базова последователност на ДНК или РНК, която определя една аминокиселина в транслация |
| Епигенетичен | Механизъм на регулиране на експресията (транскрипция и транслация) на гени, който не зависи от промените в основите на ДНК, но работи на по-високо ниво |
| EWA | Съкращение за цялостно проучване на епигеном. Отнася се до изследвания, които разглеждат цялостното метилиране на епигенома |
| Екзон | Кодираща област на ген |
| Фенотип | Характерна или забележима черта на индивида, резултат от взаимодействието между неговия генотип и средата, в която се изразява. Разграничават се крайните фенотипове на сърдечно-съдови заболявания (инфаркт, инсулт и др.) И междинните фенотипове (хипертония, дислипидемия и др.). |
| Ген | Единица за наследяване, която заема определена позиция в генома (локуса) и има специфична структура |
| Геном | Основен хромозомен набор, който съдържа цялата генетична информация на индивида |
| Генотип | Сума от алели на индивида за дадена позиция |
| GRS | Резултат за генетичен риск. Той може да бъде претеглен или непретеглен в зависимост от това дали оценява ефекта на всеки полиморфизъм или ги разглежда само адитивно |
| GWAS | Изследване за асоцииране на целия геном |
| Хистон | Малки основни протеини, богати на лизин и аргинин, които се свързват с ДНК в хроматин |
| Локус | Място, което генът заема в генома |
| Метилиране | Добавяне на метилови остатъци (-CH3) към ДНК под формата на метилирани основи |
| МикроРНК | Много малък некодиращ РНК фрагмент с важна регулаторна функция |
| Мутация | Всяка промяна на базата, въведена в ДНК последователността. Понякога се използва специално, за да се посочи, че алелната честота на генетичните вариации е много ниска (Измерване на вариациите в ДНК последователността и методология за анализ на нейната връзка със сърдечно-съдови фенотипове |