Поликистозна бъбречна болест - Western New York Urology Associates, LLC

(ПКД; Автозомно доминиращо поликистозно бъбречно заболяване; ADPKD; Възрастно поликистозно заболяване; поликистоза на бъбреците тип 2)


Определение

Думата поликистоз означава много кисти. Поликистозната бъбречна болест (PKD) е наследствено заболяване, което причинява образуването на много кисти в бъбреците.

поликистозна

Кистите, които са пълни с течност торбички, растат в двата бъбрека, което ги кара да растат. Броят на кистите може да варира от няколко до голям брой. Размерът на кистите може да варира от твърде малък, за да бъде открит, до кисти, по-големи от самия бъбрек.

PKD може да бъде болезнено и да пречи на нормалната бъбречна функция, което води до инфекция, камъни в бъбреците, високо кръвно налягане и в крайна сметка бъбречна недостатъчност. PKD е потенциално сериозно състояние, което изисква грижи от Вашия лекар.

Причини

PKD се причинява от наследствен ген. Това е едно от най-често срещаните генетични заболявания в САЩ. Децата имат 50% шанс да развият PKD, ако един от родителите им носи гена. Ако човек има гена за PKD, той ще има някаква форма на заболяването през живота си. Болестта може да причини различни симптоми при членове на едно и също семейство.

Съществува и атипична форма на PKD, наречена автозомно-рецесивно поликистозно бъбречно заболяване, която засяга новородени, кърмачета и деца. Тази форма на PKD може да причини смърт през първия месец от живота.

Основният рисков фактор за PKD е родителят с болестта. Петдесет процента от децата, родени от родители с гена PKD, развиват болестта. В около 10% от случаите генът на болестта не е бил наследен, а мутирал. PKD засяга еднакво мъжете и жените.

Симптоми

По време на ранните етапи на PKD, често няма симптоми. Някои хора никога не се диагностицират, тъй като техните симптоми са леки. Повечето симптоми се появяват в средна възраст.