Полигенна хиперхолестеролемия; Фондация за фамилна хиперхолестеролемия
Това е най-честата форма на първична хиперхолестеролемия и е следствие от взаимодействието между многобройни гени и фактори на околната среда, особено неадекватна диета. Съвпадението при едно и също лице на няколко гена, които са склонни да предизвикват умерено повишаване на плазмения холестерол, би довело до полигенна хиперхолестеролемия (PH). Честотата му е приблизително 4% от възрастното население и се изчислява, че в Испания над един милион души могат да имат PH.

Диагноза
Диагнозата трябва да се подозира при всеки с нива на холестерол от 260-320 mg/dl и нормални нива на триглицеридите. Той може да бъде свързан с хипертония, затлъстяване и/или диабет с последващо увеличаване на развиващите се сърдечно-съдови заболявания (Таблица 4).