Плазмафереза ​​при синдром на активиране на макрофаги и полиорганна недостатъчност като първи

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

активиране

Получаване на достъп Получаване на достъп

Анали на педиатрията

Добавете към Мендели

Обобщение

Използването на екстракорпорални терапии се е разпространило за лечение на заболявания в педиатрията. Плазмаферезата, техника, която обменя плазмени компоненти с албумин или плазма, се използва при ревматологична патология. Ние описваме клиничния ход на 7-годишно момче, прието в интензивното отделение с клинични и биологични характеристики на синдрома на активиране на макрофагите (MAS) и мултиорганната недостатъчност (MOF) като форма на представяне на юношеския дерматомиозит (JDM), която се е развила с лош отговор на метилпреднизолон, имуноглобулини и циклоспорин. Използването на спасителна плазмафереза ​​на 4 дни от приемането позволи благоприятна еволюция с разделителна способност на MOF и трайно намаляване на параметрите на активност DM и SAMe. Изписване на 21 ден, без последствия и със задоволително функционално състояние. Плазмаферезата може да бъде спасителна терапия в случаи на сложен JDM от SAMe, който не реагира на обичайната терапия.