Пернициозна анемия и стомашна атрофия

стомашна

В
В 		В

Персонализирани услуги

Списание

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • Испански (pdf)
  • Статия в XML
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO

Свързани връзки

  • Подобно в SciELO

Дял

версия В он-лайн В ISSN 1728-5917

Доклад за случая

Пернициозна анемия и стомашна атрофия

Пернициозна анемия и стомашна атропия

Виктор Мехн 1, Хулио Рамрез 2, Густаво Черило 3, Луис Тисе 4, Тереза ​​Рамос 5

1. С. Хематология. Национална болница Дос де Майо (HNDM). Лима Перу.

2. Медицинска служба. HNDM.

3. Началник на служба по патологична анатомия. HNDM.

5. Вътрешни болести. Университет на Н. Федерико Виляреал. Лима-Перу.

Ключови думи: Атрофичен гастрит, мегалобластна анемия, пернициозна анемия, витамин В12. (DeSC)

Представяме случая на 84-годишен мъж фермер, който е диагностициран през 2001 г. с мегалобластна анемия, свързана с дефицит на витамин В12, сензорно-моторни полиневропатии в долните крайници и стомашна атрофия с чревна метаплазия. Пациентът е лекуван с комбинация, включваща 1000 mcg фолиева киселина и 8 mcg цианокобаламин. Той подобри нивата на хемоглобина си до нормални стойности след 2 месеца терапия. Една година по-късно той наклони терапията, защото се чувстваше по-добре. През 2008 г. се появиха отново анемия и сензорна двигателна полиневропатия, заедно с неадекватно възприемане на нормалния вкус. По това време проучванията показват следното: панцитопения, тежка мегалобластна анемия, дефицит на витамин В12, стомашна атрофия, стомашни полипи и ксантоми, чревна метаплазия, серумни липидни аномалии, лицева ксероза и генерализирани бели петнисти макулни лезии (2-3 mm). Той е лекуван с парентерален цианокобаламин и пациентът все още има стомашна атрофия, въпреки че сензорно-моторната полиневропатия е изчезнала и нивата на хемоглобина му отново са нормални.